Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udåndingsåndeanalyse hos mennesker

28. maj 2026 opdateret af: University of Zurich

Udåndingsåndeanalyse ved sekundær elektrosprayionisering - massespektrometri (SESI-MS) hos mennesker

Identifikation af udåndet åndedrætsmønster for menneskelige forsøgspersoner

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Åndedrætsanalyse med massespektrometri som en ikke-invasiv metode til at identificere udåndingsmønstre.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Schweiz
    • Canton of Zurich
      • Zurich, Canton of Zurich, Schweiz, 8091

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Population af mennesker med hjertesvigt, demenssyndrom, Parkinsons sygdom, obstruktiv søvnapnø, kronisk obstruktiv lungesygdom, lungebetændelse, specifik medicinbrug.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • >= 18 år
  • Informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • specifikke eksklusionskriterier for forskellige undergrupper

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udåndingsmønster
Tidsramme: baseline
massespektrometrisk profil af udåndet åndedræt af menneskelige forsøgspersoner
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kemisk struktur af udåndede åndedrætsmolekyler
Tidsramme: baseline
Identifikationen af ​​den kemiske struktur af udåndede åndedrætsmolekyler
baseline
Kropsvæsker
Tidsramme: baseline
Korrelationerne mellem identificerede molekyler i udåndet åndedræt med kropsvæsker
baseline
Sygdomsmarkør
Tidsramme: baseline
Korrelationen af ​​en særskilt sygdomsmarkør med et åndetryk eller åndedrætsfunktion
baseline
Skelne mellem sygdom
Tidsramme: baseline
Brugen af ​​et åndetryk til at skelne mellem sygdom og/eller helbredstilstand
baseline
Sundhedstilstand
Tidsramme: baseline
Korrelationen af ​​åndedrættet udskriver til subjektiv sundhedstilstand og/eller livskvalitet
baseline
Medicin
Tidsramme: baseline
Respons på medicin og toksicitet som en funktion af blod/åndedrætsmedicinkoncentrationer
baseline
Udskillelse af lægemidler
Tidsramme: baseline
Korrelation mellem lungefunktion og udskillelse af lægemidler i udånding
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Samarbejdspartnere

Deep Breath Intelligence (DBI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. februar 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

13. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-00030

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

hvis der anmodes om det

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner