Utåndingspusteanalyse hos mennesker
28. mai 2026 oppdatert av: University of Zurich
Analyse av utånding ved sekundær elektrosprayionisering - massespektrometri (SESI-MS) hos mennesker
Identifikasjon av utåndet pustmønster av mennesker
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pusteanalyse med massespektormetri som en ikke-invasiv metode for å identifisere pustemønstre.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Malcolm Kohler, MD
- Telefonnummer: +41442551111
- E-post: malcolm.kohler@usz.ch
Studer Kontakt Backup
- Navn: Noriane Sievi, MSc
- Telefonnummer: +41442559815
- E-post: noriane.sievi@usz.ch
Studiesteder
-
-
Canton of Zurich
-
Zurich, Canton of Zurich, Sveits, 8091
- Rekruttering
- University Hospital Zurich
-
Ta kontakt med:
- Malcolm Kohler, MD
- E-post: malcolm.kohler@usz.ch
-
Ta kontakt med:
- Noriane Sievi, MSc
- Telefonnummer: +41442559815
- E-post: noriane.sievi@usz.ch
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Populasjon av mennesker med hjertesvikt, demenssyndrom, parkinsons sykdom, obstruktiv søvnapné, kronisk obstruktiv lungesykdom, lungebetennelse, spesifikk medisinbruk.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- >= 18 år
- Informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- spesifikke eksklusjonskriterier for ulike undergrupper
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utåndingsmønster
Tidsramme: grunnlinje
|
massespektrometrisk profil av utåndet pustmønster hos mennesker
|
grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kjemisk struktur av utåndede pustmolekyler
Tidsramme: grunnlinje
|
Identifikasjonen av den kjemiske strukturen til utåndede pustmolekyler
|
grunnlinje
|
|
Kroppsvæsker
Tidsramme: grunnlinje
|
Korrelasjonene mellom identifiserte molekyler i utåndet pust med kroppsvæsker
|
grunnlinje
|
|
Sykdomsmarkør
Tidsramme: grunnlinje
|
Korrelasjonen av en distinkt sykdomsmarkør med et pustetrykk eller pustefunksjon
|
grunnlinje
|
|
Skille mellom sykdom
Tidsramme: grunnlinje
|
Bruk av pustetrykk for å skille mellom sykdom og/eller helsetilstand
|
grunnlinje
|
|
Helsetilstand
Tidsramme: grunnlinje
|
Korrelasjonen av pustetrykk til subjektiv helsetilstand og/eller livskvalitet
|
grunnlinje
|
|
Medisinering
Tidsramme: grunnlinje
|
Respons på medisinering og toksisitet som en funksjon av blod-/pustemedisinkonsentrasjoner
|
grunnlinje
|
|
Utskillelse av narkotika
Tidsramme: grunnlinje
|
Sammenheng mellom lungefunksjon og utskillelse av medikamenter i utånding
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. februar 2019
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2030
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
13. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019-00030
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
hvis du blir bedt om det
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .