人生目的、目标和期望
2026年4月27日 更新者：Maureen C. Ashe、University of British Columbia
住院后老年人及其护理人员的生活目的、目标和期望
研究调查人员邀请参与者参与一项研究，以描述老年人和家庭护理人员的生活目的、目标和对住院后康复的期望。
研究调查人员将要求老年人和护理人员参加电话或在线访谈，就他们的住院经历提出问题并回答问卷。
研究概览
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、加拿大
- The University of British Columbia
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
60 岁以上的老年人和住院后的家庭照顾者
描述
纳入标准：
- 60 岁以上的老年人和家庭照顾者
- 住院后
排除标准：
- 我们将排除诊断为痴呆症、头部受伤、严重神经功能障碍、预计活不过 6 个月或更长时间，或因身体状况接受治疗而无法入组的老年人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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住院后的体会和感悟
大体时间：1天
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半结构化访谈
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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跌倒疗效量表-国际 (FES-I)
大体时间：1天
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衡量一个人对跌倒的担忧程度。
共有 16 个项目，每个项目均采用李克特量表评分，1 = 不关心，4 = 非常关心。
分数越高表明对跌倒的担忧程度越高。
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1天
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老年人社区健康活动示范计划 (CHAMPS) 调查问卷
大体时间：1天
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身体活动问卷，记录一个人活动的频率和持续时间
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1天
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Life-Space 问卷
大体时间：1天
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衡量一个人在家中、邻里和其他地方的流动性（例如，空间移动）。
参与者对他们在过去 3 天内去过的地方（例如，家、附近的家外等）回答是/否。
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1天
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功能独立性测量
大体时间：1天
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一种衡量残疾的方法，侧重于自我护理、转移、步行、沟通和社会认知。
它是一个 18 项（7 级）顺序量表。
对于每个项目（得分为 1-7），得分越高，该人对任务的依赖程度就越高。
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1天
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职业平衡问卷（简版）
大体时间：1天
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记录对一个人活动的数量和变化的满意度。
它有 11 个项目，采用 4 级顺序量表。
较高的分数表示较高的职业平衡。
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1天
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认知状态电话访谈 (TICS) 以筛查认知障碍
大体时间：1天
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对电话认知的简要评估。
共有 11 个项目，将这些项目相加得出 TICS 总分。
结果与之前的 dat-scores 比较并定性描述：未受损、模棱两可、轻度受损和中度至严重受损
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1天
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医院焦虑抑郁量表 (HADS)
大体时间：1天
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测量患者的焦虑和抑郁。
焦虑和抑郁各有 7 个问题。
数字越低表示焦虑/抑郁程度越低。
例如，小于 7 的分数被认为是“非案例”。
分数范围为 0-21。
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1天
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Ryff 心理健康量表
大体时间：1天
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一个包含 42 个项目的量表，用于衡量自主性、环境掌握程度、个人成长、与他人的积极关系、生活目的和自我接纳。
有 42 个陈述使用 7 分制（1 = 非常同意；7 = 非常不同意）。
对于总分（所有问题），较高的分数表示较高的幸福感。
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1天
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EQ5D-5L
大体时间：1天
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自我报告的与健康相关的生活质量测量。
有 5 个类别，人们根据类别选择他们的回答，从没有问题到每个类别的极端问题（流动性、自我保健、日常活动、疼痛、焦虑/抑郁。
指数分数是从 1 中创建的；指数得分越高越好。
参与者还将对他们的健康状况进行评分 (0-100)，其中 100 为最佳健康状况。
分数越高
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1天
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ICECAP-O
大体时间：1天
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一种自我报告的能力和幸福感衡量标准，具有 5 个属性：依恋、安全感、角色、享受和控制。
指数值满分 1，较高的值表示报告的能力和幸福感较高。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maureen C Ashe, PhD、UBC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年12月1日
初级完成 (估计的)
2027年9月1日
研究完成 (估计的)
2027年9月1日
研究注册日期
首次提交
2022年7月11日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月13日
首次发布 (实际的)
2022年7月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月27日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- H21-03607
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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