Propósito en la vida, metas y expectativas
27 de abril de 2026 actualizado por: Maureen C. Ashe, University of British Columbia
Propósito de Vida, Metas y Expectativas de los Adultos Mayores Después de la Hospitalización y sus Cuidadores
Los investigadores del estudio están invitando a los participantes a participar en un estudio para describir el propósito en la vida, las metas y las expectativas de recuperación después de la hospitalización de los adultos mayores y los cuidadores familiares.
Los investigadores del estudio pedirán a los adultos mayores y a los cuidadores que participen en una entrevista telefónica o en línea para hacer preguntas y responder cuestionarios relacionados con su experiencia con la hospitalización.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá
- The University of British Columbia
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos mayores de 60 años y cuidadores familiares después de la hospitalización
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 60 años y cuidadores familiares
- después de la hospitalización
Criterio de exclusión:
- Excluiremos a los adultos mayores con diagnóstico de demencia, lesión en la cabeza, deterioro neurológico significativo, que no se espera que vivan 6 meses o más, o que reciben tratamiento por afecciones médicas que impiden la inscripción.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Experiencia y percepciones después de la hospitalización
Periodo de tiempo: 1 día
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Entrevistas semi-estructuradas
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de eficacia de caídas-Internacional (FES-I)
Periodo de tiempo: 1 día
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Una medida de la preocupación de una persona por caerse.
Hay 16 elementos, cada uno puntuado en una escala de Likert con 1 = nada preocupado y 4 = muy preocupado.
Las puntuaciones más altas indican una mayor preocupación por las caídas.
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1 día
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Cuestionario del Programa modelo de actividades saludables comunitarias para personas mayores (CHAMPS)
Periodo de tiempo: 1 día
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Cuestionario de actividad física que registra la frecuencia y duración de las actividades de una persona
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1 día
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Cuestionario Life-Space
Periodo de tiempo: 1 día
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Una medida de la movilidad de una persona dentro de su hogar, vecindario y más allá (por ejemplo, movimiento espacial).
Los participantes responden sí/no a dónde han estado en los últimos 3 días (por ejemplo, casa, fuera de casa en el vecindario, etc.
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1 día
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Medida de Independencia Funcional
Periodo de tiempo: 1 día
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Una medida de la discapacidad centrada en el autocuidado, las transferencias, la marcha, la comunicación y la cognición social.
Es una escala ordinal de 18 ítems (7 niveles).
Para cada elemento (puntuado del 1 al 7), cuanto mayor sea la puntuación, más dependiente será la persona de la tarea.
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1 día
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Cuestionario de Equilibrio Ocupacional (Forma corta)
Periodo de tiempo: 1 día
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Registra la satisfacción con la cantidad y variación de las actividades de una persona.
Tiene 11 ítems con escalas ordinales de 4 pasos.
Las puntuaciones más altas indican un mayor equilibrio ocupacional.
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1 día
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Entrevista telefónica para el estado cognitivo (TICS) para detectar deterioro cognitivo
Periodo de tiempo: 1 día
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Una breve evaluación de la cognición para el teléfono.
Hay 11 elementos, y los elementos se suman para obtener una puntuación total de TICS.
Resultados comparados con puntajes anteriores de dat y descritos cualitativamente: sin deterioro, ambiguo, levemente deteriorado y moderado a gravemente deteriorado
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1 día
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Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión (HADS)
Periodo de tiempo: 1 día
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Mide la ansiedad y la depresión en los pacientes.
Hay 7 preguntas para la ansiedad y la depresión.
Cuanto menor sea el número indica menos ansiedad/depresión.
Por ejemplo, una puntuación inferior a 7 se considera un "no caso".
Las puntuaciones van de 0 a 21.
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1 día
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Escalas Ryff de Bienestar Psicológico
Periodo de tiempo: 1 día
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Una escala de 42 ítems que mide la autonomía, el dominio del entorno, el crecimiento personal, las relaciones positivas con los demás, el propósito en la vida y la autoaceptación.
Hay 42 afirmaciones que utilizan una escala de 7 puntos (1 = totalmente de acuerdo; 7 = totalmente en desacuerdo).
Para la puntuación general (todas las preguntas), las puntuaciones más altas sugieren un mayor bienestar.
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1 día
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EQ5D-5L
Periodo de tiempo: 1 día
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Una medida de calidad de vida relacionada con la salud autoinformada.
Hay 5 categorías y la persona elige sus respuestas en función de las categorías, desde ningún problema hasta problemas extremos para cada categoría (movilidad, autocuidado, actividades habituales, dolor, ansiedad/depresión).
Se crea una puntuación de índice a partir de 1; una puntuación de índice más alta, mejor.
los participantes también calificarían su salud (0-100) con 100 como la mejor salud posible.
Cuanto más alta sea la puntuación,
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1 día
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ICECAP-O
Periodo de tiempo: 1 día
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Una medida de capacidad y bienestar autoinformada, con 5 atributos: apego, seguridad, rol, disfrute y control.
Valores de índice de 1, un valor más alto indica mayor capacidad y bienestar reportados.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maureen C Ashe, PhD, UBC
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
18 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- H21-03607
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .