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人生の目的、目標、期待

2023年11月28日 更新者:Maureen C. Ashe、University of British Columbia

入院後の高齢者とその介護者の人生の目的、目標、期待

調査担当者は、高齢者と家族介護者の人生の目的、目標、入院後の回復への期待を説明する調査への参加を呼びかけています。 調査担当者は、高齢者や介護者に、電話またはオンラインでのインタビューに参加して、入院の経験に関する質問と回答を求めます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ
        • The University of British Columbia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

入院後の60歳以上の高齢者と家族介護者

説明

包含基準:

  • 60歳以上の高齢者と家族介護者
  • 入院後

除外基準:

  • 認知症と診断された高齢者、頭部外傷、重大な神経障害、6 か月以上の生存が見込めない高齢者、または登録を妨げる病状の治療を受けている高齢者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院後の体験と感想
時間枠:1日
半構造化インタビュー
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
時間枠:1日
転倒に対する個人の懸念の尺度。 16 の項目があり、それぞれが 1 = 気にしない、4 = 非常に気にする、リッカート スケールで採点されます。 スコアが高いほど、転倒に対する懸念が高いことを示します。
1日
高齢者地域健康活動モデルプログラム(CHAMPS)アンケート
時間枠:1日
個人の活動の頻度と期間を記録する身体活動アンケート
1日
生活空間アンケート
時間枠:1日
自宅、近隣、およびそれを超えた範囲内での個人の移動度の尺度 (空間移動など)。 参加者は、過去 3 日間にどこに行ったか (例: 家、近所の家の外など) について、はい/いいえで答えます。
1日
機能的独立性測定
時間枠:1日
セルフケア、移動、歩行、コミュニケーション、社会的認知に焦点を当てた障害の尺度。 18 項目 (7 レベル) の順序尺度です。 各項目 (1 ~ 7 のスコア) について、スコアが高いほど、タスクへの依存度が高くなります。
1日
職業バランス調査票(簡易版)
時間枠:1日
個人の活動の量と変化に対する満足度を記録します。 4 段階の序数スケールで 11 の項目があります。 スコアが高いほど、職業バランスが高いことを示します。
1日
認知障害のスクリーニングのための認知状態の電話インタビュー (TICS)
時間枠:1日
電話の認識の簡単な評価。 項目は 11 項目あり、項目の合計が TICS スコアの合計になります。 結果は以前のスコアと比較され、定性的に説明されています: 障害なし、あいまい、軽度の障害、および中程度から重度の障害
1日
病院の不安とうつ病の尺度 (HADS)
時間枠:1日
患者の不安や抑うつを測定します。 不安とうつ病についてそれぞれ7つの質問があります。 数値が低いほど、不安や抑うつが少ないことを示します。 たとえば、7 未満のスコアは「非ケース」と見なされます。 スコアの範囲は 0 ~ 21 です。
1日
心理的幸福のリフ尺度
時間枠:1日
自律性、環境への習熟、個人の成長、他者との良好な関係、人生の目的、自己受容を測定する 42 項目のスケール。 7 段階評価 (1 = 強く同意する、7 = 強く同意しない) を使用した 42 のステートメントがあります。 総合スコア (すべての質問) については、スコアが高いほど幸福度が高いことを示します。
1日
EQ5D-5L
時間枠:1日
自己申告による健康関連の生活の質の尺度。 5つのカテゴリーがあり、各カテゴリー(移動、セルフケア、普段の活動、痛み、不安/抑うつ)について、問題なしから非常に問題があるまで、カテゴリーに基づいて回答を選択します。 インデックス スコアは 1 から作成されます。インデックス スコアが高いほど良い。 また、参加者は自分の健康状態 (0 ~ 100) を評価し、100 を最高の健康状態として評価します。 スコアが高いほど
1日
ICECAP-O
時間枠:1日
愛着、安全、役割、楽しみ、コントロールの 5 つの属性を使用して、能力と幸福度を自己報告します。 インデックス値は 1 で、値が高いほど、報告された能力と幸福度が高いことを示します。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maureen C Ashe, PhD、UBC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月13日

最初の投稿 (実際)

2022年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月28日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H21-03607

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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