Doel in het leven, doelen en verwachtingen
27 april 2026 bijgewerkt door: Maureen C. Ashe, University of British Columbia
Doel in het leven, doelen en verwachtingen van oudere volwassenen na ziekenhuisopname en hun verzorgers
Studieonderzoekers nodigen deelnemers uit om deel te nemen aan een studie om het doel in het leven van ouderen en mantelzorgers, doelen en verwachtingen voor herstel na ziekenhuisopname te beschrijven.
Studieonderzoekers zullen oudere volwassenen en zorgverleners vragen om deel te nemen aan een telefonisch of online interview om vragen te stellen en vragenlijsten te beantwoorden met betrekking tot hun ervaring met de ziekenhuisopname.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada
- The University of British Columbia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Ouderen van 60 jaar en ouder en mantelzorgers na ziekenhuisopname
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouderen vanaf 60 jaar en mantelzorgers
- na ziekenhuisopname
Uitsluitingscriteria:
- We zullen oudere volwassenen uitsluiten met een diagnose van dementie, hoofdletsel, significante neurologische stoornissen, die naar verwachting niet langer dan 6 maanden zullen leven, of die worden behandeld voor medische aandoeningen die inschrijving uitsluiten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ervaring en beleving na ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 1 dag
|
Semigestructureerde interviews
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Tijdsspanne: 1 dag
|
Een maat voor iemands bezorgdheid over vallen.
Er zijn 16 items, elk gescoord op een Likert-schaal met 1=niet bezorgd en 4=zeer bezorgd.
Hogere scores duiden op meer zorgen over vallen.
|
1 dag
|
|
Vragenlijst Community Healthy Activities Model Program for Seniors (CHAMPS).
Tijdsspanne: 1 dag
|
Lichamelijke activiteitsvragenlijst die de frequentie en duur van iemands activiteiten registreert
|
1 dag
|
|
Life-Space-vragenlijst
Tijdsspanne: 1 dag
|
Een maatstaf voor de mobiliteit van een persoon binnen zijn huis, buurt en daarbuiten (bijv. ruimtelijke beweging).
Deelnemers reageren ja/nee op waar ze de afgelopen 3 dagen zijn geweest (bijv. thuis, buitenshuis in de buurt, enz.
|
1 dag
|
|
Functionele onafhankelijkheidsmaatstaf
Tijdsspanne: 1 dag
|
Een mate van handicap met een focus op zelfzorg, transfers, lopen, communicatie en sociale cognitie.
Het is een ordinale schaal met 18 items (7 niveaus).
Voor elk item (score 1-7): hoe hoger de score, hoe afhankelijker de persoon is van de taak.
|
1 dag
|
|
Beroepsbalansvragenlijst (verkort formulier)
Tijdsspanne: 1 dag
|
Registreert de tevredenheid over de hoeveelheid en variatie van iemands activiteiten.
Het heeft 11 items met 4-staps ordinale schalen.
Hogere scores duiden op een hogere beroepsbalans.
|
1 dag
|
|
Telefonisch interview voor cognitieve status (TICS) om te screenen op cognitieve stoornissen
Tijdsspanne: 1 dag
|
Een korte beoordeling van cognitie voor de telefoon.
Er zijn 11 items en de items worden opgeteld voor een totale TICS-score.
Resultaten vergeleken met eerdere dat at-scores en kwalitatief beschreven: Onbeschadigd, Dubbelzinnig, Mild gehandicapt en Matig tot ernstig gehandicapt
|
1 dag
|
|
Ziekenhuis Angst en Depressie Schaal (HADS)
Tijdsspanne: 1 dag
|
Meet angst en depressie bij patiënten.
Er zijn elk 7 vragen voor angst en depressie.
Hoe lager het getal, hoe minder angst/depressie.
Een score lager dan 7 wordt bijvoorbeeld beschouwd als een "non-case".
Scores variëren van 0-21.
|
1 dag
|
|
Ryff-schalen van psychisch welzijn
Tijdsspanne: 1 dag
|
Een schaal van 42 items die autonomie, omgevingsbeheersing, persoonlijke groei, positieve relaties met anderen, doel in het leven en zelfacceptatie meet.
Er zijn 42 uitspraken op een 7-puntsschaal (1 = helemaal mee eens; 7 = helemaal mee oneens).
Voor de algemene score (alle vragen) duiden hogere scores op een hoger welzijn.
|
1 dag
|
|
EQ5D-5L
Tijdsspanne: 1 dag
|
Een zelfgerapporteerde gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven.
Er zijn 5 categorieën en de persoon kiest zijn antwoorden op basis van categorieën, van geen problemen tot extreme problemen voor elke categorie (mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn, angst/depressie.
Er wordt een indexscore gemaakt van 1; hoe hoger de indexscore, hoe beter.
deelnemers zouden ook hun gezondheid (0-100) met 100 beoordelen als de best mogelijke gezondheid.
Hoe hoger de score, hoe
|
1 dag
|
|
ICECAP-O
Tijdsspanne: 1 dag
|
Een zelfgerapporteerde maatstaf voor bekwaamheid en welzijn, met 5 attributen: gehechtheid, veiligheid, rol, plezier en controle.
Indexwaarden van 1, een hogere waarde duidt op een hoger gerapporteerd vermogen en welzijn.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Maureen C Ashe, PhD, UBC
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- H21-03607
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .