Propósito na vida, objetivos e expectativas
27 de abril de 2026 atualizado por: Maureen C. Ashe, University of British Columbia
Propósito na vida, objetivos e expectativas de idosos após a hospitalização e seus cuidadores
Os investigadores do estudo estão convidando os participantes a participar de um estudo para descrever o propósito de vida, objetivos e expectativas de idosos e cuidadores familiares para a recuperação após a hospitalização.
Os investigadores do estudo pedirão aos idosos e cuidadores que participem de uma entrevista por telefone ou online para fazer perguntas e responder a questionários relacionados à sua experiência com a hospitalização.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá
- The University of British Columbia
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Idosos com mais de 60 anos e cuidadores familiares após internação
Descrição
Critério de inclusão:
- Idosos com mais de 60 anos e cuidadores familiares
- após internação
Critério de exclusão:
- Excluiremos idosos com diagnóstico de demência, traumatismo craniano, comprometimento neurológico significativo, sem expectativa de vida de 6 meses ou mais ou que recebam tratamento para condições médicas que impeçam a inscrição.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Experiência e percepções após a hospitalização
Prazo: 1 dia
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Entrevistas semi-estruturadas
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1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Eficácia de Quedas-Internacional (FES-I)
Prazo: 1 dia
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Uma medida da preocupação de uma pessoa em cair.
Existem 16 itens, cada um pontuado em uma escala Likert com 1 = não preocupado e 4 = muito preocupado.
Pontuações mais altas indicam maiores preocupações com quedas.
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1 dia
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Questionário do Programa Modelo de Atividades Comunitárias Saudáveis para Idosos (CHAMPS)
Prazo: 1 dia
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Questionário de atividade física que registra a frequência e a duração das atividades de uma pessoa
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1 dia
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Questionário Espaço de Vida
Prazo: 1 dia
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Uma medida da mobilidade de uma pessoa dentro de sua casa, vizinhança e além (por exemplo, movimento espacial).
Os participantes respondem sim/não para onde estiveram nos últimos 3 dias (por exemplo, em casa, fora de casa na vizinhança, etc.
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1 dia
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Medida de Independência Funcional
Prazo: 1 dia
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Uma medida de incapacidade com foco em autocuidado, transferências, caminhada, comunicação e cognição social.
É uma escala ordinal de 18 itens (7 níveis).
Para cada item (pontuado de 1 a 7), quanto maior a pontuação, mais dependente a pessoa fica da tarefa.
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1 dia
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Questionário de equilíbrio ocupacional (forma abreviada)
Prazo: 1 dia
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Registra a satisfação com a quantidade e variação das atividades de uma pessoa.
Possui 11 itens com escalas ordinais de 4 passos.
Pontuações mais altas indicam maior equilíbrio ocupacional.
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1 dia
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Entrevista por telefone para status cognitivo (TICS) para triagem de comprometimento cognitivo
Prazo: 1 dia
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Uma breve avaliação da cognição para o telefone.
Existem 11 itens e os itens são somados para uma pontuação total do TICS.
Resultados comparados com pontuações de dados anteriores e descritos qualitativamente: Intacto, Ambíguo, Levemente Comprometido e Moderadamente a Severamente Comprometido
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1 dia
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Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS)
Prazo: 1 dia
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Mede ansiedade e depressão em pacientes.
Há 7 perguntas para ansiedade e depressão.
Quanto menor o número indica menos ansiedade/depressão.
Por exemplo, uma pontuação inferior a 7 é considerada um "não caso".
As pontuações variam de 0-21.
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1 dia
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Escalas Ryff de bem-estar psicológico
Prazo: 1 dia
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Uma escala de 42 itens que mede autonomia, domínio do ambiente, crescimento pessoal, relações positivas com os outros, propósito na vida e autoaceitação.
Existem 42 afirmações usando uma escala de 7 pontos (1 = concordo totalmente; 7 = discordo totalmente).
Para a pontuação geral (todas as questões), pontuações mais altas sugerem maior bem-estar.
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1 dia
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EQ5D-5L
Prazo: 1 dia
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Uma medida de qualidade de vida relacionada à saúde autorreferida.
Existem 5 categorias e a pessoa escolhe suas respostas com base em categorias, de nenhum problema a problemas extremos para cada categoria (mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor, ansiedade/depressão.
Uma pontuação de índice é criada a partir de 1; uma pontuação de índice mais alta, melhor.
os participantes também classificariam sua saúde (0-100) com 100 como a melhor saúde possível.
Quanto maior a pontuação,
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1 dia
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ICECAP-O
Prazo: 1 dia
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Uma capacidade autorreferida e medida de bem-estar, com 5 atributos: apego, segurança, função, prazer e controle.
Valores de índice de 1, um valor mais alto indica maior capacidade e bem-estar relatados.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Maureen C Ashe, PhD, UBC
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
18 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- H21-03607
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .