Formål i livet, mål og forventninger
27. april 2026 opdateret af: Maureen C. Ashe, University of British Columbia
Formål i livet, mål og forventninger for ældre voksne efter indlæggelse og deres pårørende
Undersøgelsesforskere inviterer deltagere til at deltage i en undersøgelse for at beskrive ældre voksnes og pårørendes formål med livet, mål og forventninger til bedring efter hospitalsindlæggelse.
Undersøgelsesforskere vil bede ældre voksne og pårørende om at deltage i et telefon- eller onlineinterview for at stille spørgsmål og besvare spørgeskemaer relateret til deres oplevelse med indlæggelsen.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada
- The University of British Columbia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ældre voksne 60 år+ og familieplejere efter indlæggelse
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ældre voksne over 60 år og pårørende
- efter indlæggelse
Ekskluderingskriterier:
- Vi vil udelukke ældre voksne med en demensdiagnose, hovedskade, betydelig neurologisk svækkelse, som ikke forventes at leve i 6 måneder eller længere, eller som modtager behandling for medicinske tilstande, der udelukker tilmelding.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erfaringer og opfattelser efter indlæggelse
Tidsramme: 1 dag
|
Semistrukturerede interviews
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Tidsramme: 1 dag
|
Et mål for en persons bekymring for at falde.
Der er 16 punkter, hver scoret på en Likert-skala med 1=ikke bekymret og 4=meget bekymret.
Højere score indikerer større bekymring for at falde.
|
1 dag
|
|
Community Healthy Activities Model Program for Seniors (CHAMPS) spørgeskema
Tidsramme: 1 dag
|
Spørgeskema om fysisk aktivitet, som registrerer hyppigheden og varigheden af en persons aktiviteter
|
1 dag
|
|
Life-Space spørgeskema
Tidsramme: 1 dag
|
Et mål for en persons mobilitet i deres hjem, nabolag og udenfor (f.eks. rumlig bevægelse).
Deltagerne svarer ja/nej til, hvor de har været inden for de seneste 3 dage (f.eks. hjemme, udenfor hjemmet i nabolaget osv.
|
1 dag
|
|
Funktionel uafhængighedsforanstaltning
Tidsramme: 1 dag
|
Et mål for handicap med fokus på egenomsorg, forflytninger, gang, kommunikation og social kognition.
Det er en ordensskala med 18 punkter (7-niveauer).
For hvert emne (scoret 1-7), jo højere score, jo mere afhængig er personen af opgaven.
|
1 dag
|
|
Spørgeskema for erhvervsmæssig balance (kort formular)
Tidsramme: 1 dag
|
Registrerer tilfredsheden med mængden og variationen af en persons aktiviteter.
Den har 11 genstande med 4-trins ordinære skalaer.
Højere score indikerer højere erhvervsmæssig balance.
|
1 dag
|
|
Telefoninterview for kognitiv status (TICS) for at screene for kognitiv svækkelse
Tidsramme: 1 dag
|
En kort vurdering af kognition til telefonen.
Der er 11 emner, og emnerne summeres til en samlet TICS-score.
Resultater sammenlignet med tidligere data ved-scores og beskrevet kvalitativt: Uhæmmet, Tvetydig, let svækket og moderat til svært svækket
|
1 dag
|
|
Hospital Angst and Depression Scale (HADS)
Tidsramme: 1 dag
|
Måler angst og depression hos patienter.
Der er 7 spørgsmål hver til angst og depression.
Jo lavere tal indikerer mindre angst/depression.
For eksempel betragtes en score mindre end 7 som en "ikke-sag".
Score spænder fra 0-21.
|
1 dag
|
|
Ryff Skalaer for psykologisk velvære
Tidsramme: 1 dag
|
En skala med 42 punkter, der måler autonomi, miljøbeherskelse, personlig vækst, positive relationer til andre, formål med livet og selvaccept.
Der er 42 udsagn, der bruger en 7-trins skala (1 = meget enig; 7 = meget uenig).
For den samlede score (alle spørgsmål) tyder højere score på højere trivsel.
|
1 dag
|
|
EQ5D-5L
Tidsramme: 1 dag
|
Et selvrapporteret sundhedsrelateret livskvalitetsmål.
Der er 5 kategorier, og personen vælger deres svar baseret på kategorier, fra ingen problemer til ekstreme problemer for hver kategori (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte, angst/depression.
Der oprettes en indeksscore ud af 1; en højere indeksscore jo bedre.
deltagere ville også vurdere deres helbred (0-100) med 100 som det bedst mulige helbred.
Jo højere score jo
|
1 dag
|
|
ICECAP-O
Tidsramme: 1 dag
|
Et selvrapporteret evne- og velværemål med 5 egenskaber: tilknytning, sikkerhed, rolle, nydelse og kontrol.
Indeksværdier ud af 1, en højere værdi indikerer højere rapporteret kapacitet og velvære.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maureen C Ashe, PhD, UBC
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. december 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. juli 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. juli 2022
Først opslået (Faktiske)
18. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- H21-03607
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .