- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05462899
Elämän tarkoitus, tavoitteet ja odotukset
maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Maureen C. Ashe, University of British Columbia
Sairaalahoidon jälkeisten vanhempien aikuisten ja heidän hoitajiensa elämän tarkoitus, tavoitteet ja odotukset
Tutkijat kutsuvat osallistujia osallistumaan tutkimukseen, jossa kuvataan iäkkäiden aikuisten ja omaishoitajien elämän tarkoitusta, tavoitteita ja odotuksia sairaalahoidon jälkeisestä toipumisesta.
Tutkijat pyytävät iäkkäitä aikuisia ja omaishoitajia osallistumaan puhelin- tai verkkohaastatteluun, jossa he voivat esittää kysymyksiä ja vastata kyselyihin, jotka liittyvät heidän sairaalahoitokokemukseensa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- The University of British Columbia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vanhemmat aikuiset 60+ ja omaishoitajat sairaalahoidon jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vanhemmat aikuiset 60+ ja omaishoitajat
- sairaalahoidon jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Suljemme pois iäkkäät aikuiset, joilla on dementiadiagnoosi, päävamma, merkittävä neurologinen vajaatoiminta, joiden ei odoteta elävän 6 kuukautta tai pidempään tai jotka saavat hoitoa sairauksiin, jotka estävät ilmoittautumisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokemukset ja havainnot sairaalahoidon jälkeen
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Puolistrukturoidut haastattelut
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Mitta ihmisen huolesta kaatumisesta.
Kohteita on 16, joista jokainen on pisteytetty Likert-asteikolla 1 = ei huoli ja 4 = erittäin huolestunut.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa huolta putoamisesta.
|
1 päivä
|
|
Yhteisön terveellisen toiminnan malliohjelman eläkeläisille (CHAMPS) kyselylomake
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Fyysinen aktiivisuuskyselylomake, joka tallentaa henkilön toimintojen tiheyden ja keston
|
1 päivä
|
|
Life-Space kyselylomake
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Mitta henkilön liikkuvuudesta kotona, naapurustossa ja sen ulkopuolella (esim. avaruusliike).
Osallistujat vastaavat kyllä/ei siihen, missä he ovat olleet viimeisen 3 päivän aikana (esim. kotona, kodin ulkopuolella naapurustossa jne.
|
1 päivä
|
|
Toiminnallinen riippumattomuus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Vammaisuuden mitta, joka keskittyy itsehoitoon, siirtoihin, kävelyyn, viestintään ja sosiaaliseen kognitioon.
Se on 18 kohdan (7-tason) järjestysasteikko.
Jokaisen kohdan (pisteet 1-7) kohdalla mitä korkeampi pistemäärä on, sitä riippuvaisemmaksi henkilö on tehtävästä.
|
1 päivä
|
|
Ammatillinen tasapainokysely (lyhyt lomake)
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Tallentaa tyytyväisyyden henkilön toimintojen määrään ja vaihteluun.
Siinä on 11 kohtaa, joissa on 4-portainen järjestysasteikko.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa ammatillista tasapainoa.
|
1 päivä
|
|
Kognitiivisen tilan puhelinhaastattelu (TICS) kognitiivisten heikentymien seulomiseksi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Lyhyt arvio kognitiosta puhelimeen.
Kohteita on 11, ja kohteet lasketaan yhteen TICS-pisteiksi.
Tulokset verrattuna aikaisempiin dat-pisteisiin ja kuvattu laadullisesti: Ei heikentynyt, epäselvä, lievästi heikentynyt ja kohtalaisesti tai vakavasti heikentynyt
|
1 päivä
|
|
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Mittaa potilaiden ahdistusta ja masennusta.
Jokaisessa on 7 kysymystä ahdistuksesta ja masennuksesta.
Mitä pienempi luku tarkoittaa vähemmän ahdistusta/masennusta.
Esimerkiksi alle 7 arvosanaa pidetään "ei-tapauksena".
Pisteet vaihtelevat 0-21.
|
1 päivä
|
|
Ryff Scales of Psychological Well-being
Aikaikkuna: 1 päivä
|
42 pisteen asteikko, joka mittaa autonomiaa, ympäristön hallintaa, henkilökohtaista kasvua, positiivisia suhteita muihin, elämän tarkoitusta ja itsensä hyväksymistä.
Väittämiä on 42 7 pisteen asteikolla (1 = täysin samaa mieltä; 7 = täysin eri mieltä).
Kokonaispistemäärän (kaikki kysymykset) osalta korkeammat pisteet viittaavat parempaan hyvinvointiin.
|
1 päivä
|
|
EQ5D-5L
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoittama terveyteen liittyvä elämänlaadun mitta.
Kategorioita on 5, ja henkilö valitsee vastauksensa luokkien perusteella, ei-ongelmista äärimmäisiin ongelmiin kussakin kategoriassa (liikkuvuus, itsehoito, tavanomaiset toiminnot, kipu, ahdistus/masennus).
Indeksipistemäärä luodaan pisteestä 1; korkeampi indeksiarvo sen parempi.
Osallistujat arvioivat myös terveytensä (0-100) 100:lla parhaaksi mahdolliseksi terveydentilaksi.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä
|
1 päivä
|
|
ICECAP-O
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse raportoitu kyvyn ja hyvinvoinnin mitta, jossa on 5 ominaisuutta: kiintymys, turvallisuus, rooli, nautinto ja hallinta.
Indeksiarvot yhdestä, korkeampi arvo tarkoittaa parempaa raportoitua kykyä ja hyvinvointia.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Maureen C Ashe, PhD, UBC
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- H21-03607
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .