Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elämän tarkoitus, tavoitteet ja odotukset

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Maureen C. Ashe, University of British Columbia

Sairaalahoidon jälkeisten vanhempien aikuisten ja heidän hoitajiensa elämän tarkoitus, tavoitteet ja odotukset

Tutkijat kutsuvat osallistujia osallistumaan tutkimukseen, jossa kuvataan iäkkäiden aikuisten ja omaishoitajien elämän tarkoitusta, tavoitteita ja odotuksia sairaalahoidon jälkeisestä toipumisesta. Tutkijat pyytävät iäkkäitä aikuisia ja omaishoitajia osallistumaan puhelin- tai verkkohaastatteluun, jossa he voivat esittää kysymyksiä ja vastata kyselyihin, jotka liittyvät heidän sairaalahoitokokemukseensa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • The University of British Columbia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhemmat aikuiset 60+ ja omaishoitajat sairaalahoidon jälkeen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhemmat aikuiset 60+ ja omaishoitajat
  • sairaalahoidon jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Suljemme pois iäkkäät aikuiset, joilla on dementiadiagnoosi, päävamma, merkittävä neurologinen vajaatoiminta, joiden ei odoteta elävän 6 kuukautta tai pidempään tai jotka saavat hoitoa sairauksiin, jotka estävät ilmoittautumisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokemukset ja havainnot sairaalahoidon jälkeen
Aikaikkuna: 1 päivä
Puolistrukturoidut haastattelut
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Aikaikkuna: 1 päivä
Mitta ihmisen huolesta kaatumisesta. Kohteita on 16, joista jokainen on pisteytetty Likert-asteikolla 1 = ei huoli ja 4 = erittäin huolestunut. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa huolta putoamisesta.
1 päivä
Yhteisön terveellisen toiminnan malliohjelman eläkeläisille (CHAMPS) kyselylomake
Aikaikkuna: 1 päivä
Fyysinen aktiivisuuskyselylomake, joka tallentaa henkilön toimintojen tiheyden ja keston
1 päivä
Life-Space kyselylomake
Aikaikkuna: 1 päivä
Mitta henkilön liikkuvuudesta kotona, naapurustossa ja sen ulkopuolella (esim. avaruusliike). Osallistujat vastaavat kyllä/ei siihen, missä he ovat olleet viimeisen 3 päivän aikana (esim. kotona, kodin ulkopuolella naapurustossa jne.
1 päivä
Toiminnallinen riippumattomuus
Aikaikkuna: 1 päivä
Vammaisuuden mitta, joka keskittyy itsehoitoon, siirtoihin, kävelyyn, viestintään ja sosiaaliseen kognitioon. Se on 18 kohdan (7-tason) järjestysasteikko. Jokaisen kohdan (pisteet 1-7) kohdalla mitä korkeampi pistemäärä on, sitä riippuvaisemmaksi henkilö on tehtävästä.
1 päivä
Ammatillinen tasapainokysely (lyhyt lomake)
Aikaikkuna: 1 päivä
Tallentaa tyytyväisyyden henkilön toimintojen määrään ja vaihteluun. Siinä on 11 kohtaa, joissa on 4-portainen järjestysasteikko. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa ammatillista tasapainoa.
1 päivä
Kognitiivisen tilan puhelinhaastattelu (TICS) kognitiivisten heikentymien seulomiseksi
Aikaikkuna: 1 päivä
Lyhyt arvio kognitiosta puhelimeen. Kohteita on 11, ja kohteet lasketaan yhteen TICS-pisteiksi. Tulokset verrattuna aikaisempiin dat-pisteisiin ja kuvattu laadullisesti: Ei heikentynyt, epäselvä, lievästi heikentynyt ja kohtalaisesti tai vakavasti heikentynyt
1 päivä
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: 1 päivä
Mittaa potilaiden ahdistusta ja masennusta. Jokaisessa on 7 kysymystä ahdistuksesta ja masennuksesta. Mitä pienempi luku tarkoittaa vähemmän ahdistusta/masennusta. Esimerkiksi alle 7 arvosanaa pidetään "ei-tapauksena". Pisteet vaihtelevat 0-21.
1 päivä
Ryff Scales of Psychological Well-being
Aikaikkuna: 1 päivä
42 pisteen asteikko, joka mittaa autonomiaa, ympäristön hallintaa, henkilökohtaista kasvua, positiivisia suhteita muihin, elämän tarkoitusta ja itsensä hyväksymistä. Väittämiä on 42 7 pisteen asteikolla (1 = täysin samaa mieltä; 7 = täysin eri mieltä). Kokonaispistemäärän (kaikki kysymykset) osalta korkeammat pisteet viittaavat parempaan hyvinvointiin.
1 päivä
EQ5D-5L
Aikaikkuna: 1 päivä
Itse ilmoittama terveyteen liittyvä elämänlaadun mitta. Kategorioita on 5, ja henkilö valitsee vastauksensa luokkien perusteella, ei-ongelmista äärimmäisiin ongelmiin kussakin kategoriassa (liikkuvuus, itsehoito, tavanomaiset toiminnot, kipu, ahdistus/masennus). Indeksipistemäärä luodaan pisteestä 1; korkeampi indeksiarvo sen parempi. Osallistujat arvioivat myös terveytensä (0-100) 100:lla parhaaksi mahdolliseksi terveydentilaksi. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä
1 päivä
ICECAP-O
Aikaikkuna: 1 päivä
Itse raportoitu kyvyn ja hyvinvoinnin mitta, jossa on 5 ominaisuutta: kiintymys, turvallisuus, rooli, nautinto ja hallinta. Indeksiarvot yhdestä, korkeampi arvo tarkoittaa parempaa raportoitua kykyä ja hyvinvointia.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maureen C Ashe, PhD, UBC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H21-03607

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa