But dans la vie, objectifs et attentes
27 avril 2026 mis à jour par: Maureen C. Ashe, University of British Columbia
But dans la vie, objectifs et attentes des personnes âgées après l'hospitalisation et de leurs soignants
Les chercheurs de l'étude invitent les participants à participer à une étude pour décrire le but des personnes âgées et des aidants familiaux dans la vie, les objectifs et les attentes en matière de rétablissement après l'hospitalisation.
Les enquêteurs de l'étude demanderont aux personnes âgées et aux soignants de participer à un entretien téléphonique ou en ligne pour poser des questions et répondre à des questionnaires liés à leur expérience de l'hospitalisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canada
- The University of British Columbia
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes âgées de 60 ans et plus et aidants naturels après une hospitalisation
La description
Critère d'intégration:
- Personnes âgées de 60 ans et plus et aidants familiaux
- après hospitalisation
Critère d'exclusion:
- Nous exclurons les personnes âgées avec un diagnostic de démence, une blessure à la tête, une déficience neurologique importante, qui ne devraient pas vivre 6 mois ou plus, ou qui reçoivent un traitement pour des conditions médicales empêchant l'inscription.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Expérience et perceptions après l'hospitalisation
Délai: Un jour
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Entretiens semi-directifs
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle internationale d'efficacité des chutes (FES-I)
Délai: Un jour
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Une mesure de l'inquiétude d'une personne à l'idée de tomber.
Il y a 16 items, chacun noté sur une échelle de Likert avec 1=pas concerné et 4=très concerné.
Des scores plus élevés indiquent des préoccupations plus élevées en cas de chute.
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Un jour
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Questionnaire du Programme modèle d'activités communautaires saines pour les aînés (CHAMPS)
Délai: Un jour
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Questionnaire sur l'activité physique qui enregistre la fréquence et la durée des activités d'une personne
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Un jour
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Questionnaire Espace-Vie
Délai: Un jour
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Mesure de la mobilité d'une personne au sein de son domicile, de son quartier et au-delà (par exemple, déplacement spatial).
Les participants répondent oui/non à l'endroit où ils ont été au cours des 3 derniers jours (par exemple, à la maison, à l'extérieur de la maison dans le quartier, etc.
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Un jour
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Mesure d'indépendance fonctionnelle
Délai: Un jour
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Une mesure du handicap axée sur les soins personnels, les transferts, la marche, la communication et la cognition sociale.
Il s'agit d'une échelle ordinale de 18 items (7 niveaux).
Pour chaque élément (noté de 1 à 7), plus le score est élevé, plus la personne dépend de la tâche.
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Un jour
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Questionnaire sur l'équilibre professionnel (formulaire abrégé)
Délai: Un jour
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Enregistre la satisfaction à l'égard de la quantité et de la variation des activités d'une personne.
Il comporte 11 items avec des échelles ordinales en 4 étapes.
Des scores plus élevés indiquent un équilibre professionnel plus élevé.
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Un jour
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Entretien téléphonique pour l'état cognitif (TICS) pour dépister les troubles cognitifs
Délai: Un jour
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Une brève évaluation de la cognition pour le téléphone.
Il y a 11 items, et les items sont additionnés pour un score TICS total.
Résultats comparés aux scores de données précédents et décrits qualitativement : non altéré, ambigu, légèrement altéré et modérément à gravement altéré
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Un jour
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Échelle hospitalière d'anxiété et de dépression (HADS)
Délai: Un jour
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Mesure l'anxiété et la dépression chez les patients.
Il y a 7 questions chacune pour l'anxiété et la dépression.
Plus le nombre est bas, moins il y a d'anxiété/de dépression.
Par exemple, un score inférieur à 7 est considéré comme un "non-cas".
Les scores vont de 0 à 21.
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Un jour
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Échelles de bien-être psychologique de Ryff
Délai: Un jour
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Une échelle de 42 items qui mesure l'autonomie, la maîtrise de l'environnement, la croissance personnelle, les relations positives avec les autres, le but dans la vie et l'acceptation de soi.
Il y a 42 énoncés sur une échelle de 7 points (1 = fortement d'accord ; 7 = fortement en désaccord).
Pour le score global (toutes les questions), des scores plus élevés suggèrent un bien-être plus élevé.
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Un jour
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EQ5D-5L
Délai: Un jour
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Une mesure de la qualité de vie liée à la santé autodéclarée.
Il y a 5 catégories et la personne choisit ses réponses en fonction des catégories, de aucun problème à des problèmes extrêmes pour chaque catégorie (mobilité, soins personnels, activités habituelles, douleur, anxiété/dépression.
Un score d'index est créé à partir de 1 ; un indice plus élevé est le meilleur.
les participants évalueraient également leur santé (0-100) avec 100 comme la meilleure santé possible.
Plus le score est élevé, plus
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Un jour
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ICECAP-O
Délai: Un jour
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Une capacité autodéclarée et une mesure du bien-être, avec 5 attributs : attachement, sécurité, rôle, plaisir et contrôle.
Valeurs d'indice sur 1, une valeur plus élevée indique une capacité et un bien-être rapportés plus élevés.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maureen C Ashe, PhD, UBC
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2022
Première publication (Réel)
18 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- H21-03607
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .