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Scopo nella vita, obiettivi e aspettative

27 aprile 2026 aggiornato da: Maureen C. Ashe, University of British Columbia

Scopo della vita, obiettivi e aspettative degli anziani dopo il ricovero e dei loro caregiver

I ricercatori dello studio stanno invitando i partecipanti a partecipare a uno studio per descrivere lo scopo della vita, gli obiettivi e le aspettative degli anziani e dei caregiver familiari per il recupero dopo il ricovero. I ricercatori dello studio chiederanno agli anziani e agli operatori sanitari di prendere parte a un colloquio telefonico o online per porre domande e rispondere a questionari relativi alla loro esperienza con il ricovero.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • The University of British Columbia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Anziani di età superiore ai 60 anni e caregiver familiari dopo il ricovero

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Anziani di età superiore ai 60 anni e caregiver familiari
  • dopo il ricovero

Criteri di esclusione:

  • Escluderemo gli anziani con diagnosi di demenza, trauma cranico, compromissione neurologica significativa, che non dovrebbero vivere per 6 mesi o più o che ricevono cure per condizioni mediche che precludono l'arruolamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienza e percezioni dopo il ricovero
Lasso di tempo: 1 giorno
Interviste semistrutturate
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di efficacia delle cadute-internazionale (FES-I)
Lasso di tempo: 1 giorno
Una misura della preoccupazione di una persona per la caduta. Ci sono 16 item, ciascuno valutato su una scala Likert con 1=non interessato e 4=molto preoccupato. Punteggi più alti indicano maggiori preoccupazioni per la caduta.
1 giorno
Questionario sul programma modello di attività sane della comunità per gli anziani (CHAMPS).
Lasso di tempo: 1 giorno
Questionario sull'attività fisica che registra la frequenza e la durata delle attività di una persona
1 giorno
Questionario sullo spazio vitale
Lasso di tempo: 1 giorno
Una misura della mobilità di una persona all'interno della propria casa, quartiere e oltre (ad esempio, movimento spaziale). I partecipanti rispondono sì/no a dove sono stati negli ultimi 3 giorni (ad esempio, casa, fuori casa nel quartiere, ecc.
1 giorno
Misura dell'indipendenza funzionale
Lasso di tempo: 1 giorno
Una misura della disabilità con particolare attenzione alla cura di sé, ai trasferimenti, al camminare, alla comunicazione e alla cognizione sociale. È una scala ordinale di 18 elementi (7 livelli). Per ogni elemento (punteggio da 1 a 7), più alto è il punteggio, più la persona dipende dall'attività.
1 giorno
Questionario sull'equilibrio occupazionale (modulo breve)
Lasso di tempo: 1 giorno
Registra la soddisfazione per la quantità e la variazione delle attività di una persona. Ha 11 elementi con scale ordinali a 4 gradini. Punteggi più alti indicano un equilibrio occupazionale più elevato.
1 giorno
Intervista telefonica per lo stato cognitivo (TICS) per lo screening del deterioramento cognitivo
Lasso di tempo: 1 giorno
Una breve valutazione della cognizione per il telefono. Ci sono 11 elementi e gli elementi vengono sommati per un punteggio TICS totale. Risultati confrontati con i punteggi at dei dati precedenti e descritti qualitativamente: Integro, Ambiguo, Lievemente compromesso e Da moderatamente a gravemente compromesso
1 giorno
Scala di ansia e depressione ospedaliera (HADS)
Lasso di tempo: 1 giorno
Misura l'ansia e la depressione nei pazienti. Ci sono 7 domande ciascuna per ansia e depressione. Più basso è il numero indica meno ansia/depressione. Ad esempio, un punteggio inferiore a 7 è considerato un "non caso". I punteggi vanno da 0 a 21.
1 giorno
Ryff scale di benessere psicologico
Lasso di tempo: 1 giorno
Una scala di 42 voci che misura l'autonomia, la padronanza dell'ambiente, la crescita personale, le relazioni positive con gli altri, lo scopo nella vita e l'accettazione di sé. Ci sono 42 affermazioni utilizzando una scala a 7 punti (1 = fortemente d'accordo; 7 = fortemente in disaccordo). Per il punteggio complessivo (tutte le domande), i punteggi più alti suggeriscono un maggiore benessere.
1 giorno
EQ5D-5L
Lasso di tempo: 1 giorno
Una misura della qualità della vita correlata alla salute auto-riferita. Ci sono 5 categorie e la persona sceglie le proprie risposte in base a categorie, da nessun problema a problemi estremi per ciascuna categoria (mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore, ansia/depressione. Un punteggio indice viene creato da 1; un punteggio indice più alto è il migliore. i partecipanti valuterebbero anche la loro salute (0-100) con 100 come la migliore salute possibile. Più alto è il punteggio
1 giorno
ICECAP-O
Lasso di tempo: 1 giorno
Una misura di capacità e benessere autodichiarata, con 5 attributi: attaccamento, sicurezza, ruolo, divertimento e controllo. Valori dell'indice su 1, un valore più alto indica capacità e benessere riportati più elevati.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maureen C Ashe, PhD, UBC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H21-03607

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Scopo nella vita, obiettivi e aspettative

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