- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05462899
Mål i livet, mål och förväntningar
27 april 2026 uppdaterad av: Maureen C. Ashe, University of British Columbia
Mål i livet, mål och förväntningar hos äldre vuxna efter sjukhusvistelse och deras vårdgivare
Studiens utredare bjuder in deltagare att delta i en studie för att beskriva äldre vuxnas och familjevårdares syfte i livet, mål och förväntningar på återhämtning efter sjukhusvistelse.
Studiens utredare kommer att be äldre vuxna och vårdgivare att delta i en telefon- eller onlineintervju för att ställa frågor och svara på frågeformulär relaterade till deras erfarenhet av sjukhusvistelsen.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- The University of British Columbia
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Äldre vuxna 60 år+ och familjevårdare efter sjukhusvistelse
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Äldre vuxna 60 år+ och familjevårdare
- efter sjukhusvistelse
Exklusions kriterier:
- Vi kommer att utesluta äldre vuxna med en demensdiagnos, huvudskada, betydande neurologisk funktionsnedsättning, som inte förväntas leva på 6 månader eller längre, eller som får behandling för medicinska tillstånd som hindrar inskrivning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Erfarenhet och uppfattningar efter sjukhusvistelse
Tidsram: 1 dag
|
Semistrukturerade intervjuer
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Tidsram: 1 dag
|
Ett mått på en persons oro för att falla.
Det finns 16 objekt, var och en poängsatt på en Likert-skala med 1=inte bekymrad och 4=mycket bekymrad.
Högre poäng indikerar högre oro för att falla.
|
1 dag
|
|
Community Healthy Activities Model Program for Seniors (CHAMPS) Frågeformulär
Tidsram: 1 dag
|
Frågeformulär för fysisk aktivitet som registrerar frekvensen och varaktigheten av en persons aktiviteter
|
1 dag
|
|
Life-Space frågeformulär
Tidsram: 1 dag
|
Ett mått på en persons rörlighet inom sitt hem, grannskap och utanför (t.ex. rumslig rörelse).
Deltagarna svarar ja/nej på var de har varit under de senaste 3 dagarna (t.ex. hemma, utanför hemmet i grannskapet, etc.
|
1 dag
|
|
Funktionellt oberoende mått
Tidsram: 1 dag
|
Ett mått på funktionsnedsättning med fokus på egenvård, förflyttningar, promenader, kommunikation och social kognition.
Det är en ordningsskala med 18 punkter (7-nivåer).
För varje objekt (poäng 1-7), ju högre poäng desto mer beroende är personen av uppgiften.
|
1 dag
|
|
Frågeformulär för yrkesbalans (kort form)
Tidsram: 1 dag
|
Registrerar tillfredsställelsen med mängden och variationen av en persons aktiviteter.
Den har 11 artiklar med 4-stegs ordningsskala.
Högre poäng indikerar högre yrkesbalans.
|
1 dag
|
|
Telefonintervju för kognitiv status (TICS) för att screena för kognitiv funktionsnedsättning
Tidsram: 1 dag
|
En kort bedömning av kognition för telefon.
Det finns 11 objekt, och objekten summeras för en total TICS-poäng.
Resultat jämfört med tidigare data vid-poäng och beskrivna kvalitativt: Oskadad, Tvetydig, Lätt nedsatt och Måttligt till Svårt funktionsnedsättning
|
1 dag
|
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Tidsram: 1 dag
|
Mäter ångest och depression hos patienter.
Det finns 7 frågor vardera för ångest och depression.
Ju lägre siffra indikerar mindre ångest/depression.
Till exempel anses en poäng mindre än 7 vara ett "icke-fall".
Poäng varierar från 0-21.
|
1 dag
|
|
Ryff Skalor av psykologiskt välbefinnande
Tidsram: 1 dag
|
En skala med 42 punkter som mäter autonomi, miljömästarskap, personlig tillväxt, positiva relationer med andra, syfte i livet och självacceptans.
Det finns 42 påståenden som använder en 7-gradig skala (1 = håller helt med; 7 = håller inte med).
För totalpoäng (alla frågor) tyder högre poäng på högre välbefinnande.
|
1 dag
|
|
EQ5D-5L
Tidsram: 1 dag
|
Ett självrapporterat hälsorelaterat livskvalitetsmått.
Det finns 5 kategorier och personen väljer sina svar baserat på kategorier, från inga problem till extrema problem för varje kategori (rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta, ångest/depression.
Ett indexpoäng skapas av 1; ett högre indexpoäng desto bättre.
deltagarna skulle också betygsätta sin hälsa (0-100) med 100 som bästa möjliga hälsa.
Ju högre poäng desto
|
1 dag
|
|
ICECAP-O
Tidsram: 1 dag
|
Ett självrapporterat mått på förmåga och välbefinnande, med 5 attribut: anknytning, trygghet, roll, njutning och kontroll.
Indexvärden av 1, ett högre värde indikerar högre rapporterad förmåga och välbefinnande.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Maureen C Ashe, PhD, UBC
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2022
Första postat (Faktisk)
18 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- H21-03607
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .