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肩周炎成人的重度慢阻力训练 (HSRFSRCT)

2022年7月17日 更新者:N.A.RAFI AHMED、Ministry of Health, Kuwait

成年肩周炎重度慢阻力训练的疗效——一项双盲随机对照试验

该研究的目的是使用随机对照试验设计评估重度慢阻力运动对诊断为肩周炎患者的疗效

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 单侧疼痛,肩部主动和被动活动范围受限,外展 0 度时与对侧相比,被动外旋损失至少 50%
  • 症状至少持续 3 个月
  • 前后位、腋窝和侧位的正常 X 线片

排除标准:

  • 肩部严重退化或外伤
  • 影响肩部的炎症性关节病。
  • 颈椎、肘部、腕部或手部的疼痛或疾病
  • 中风或周围神经病变 在前 4 周内在受影响的肩部注射皮质类固醇。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:重型慢阻力组
重度慢阻运动将与传统的物理治疗计划一起进行
与传统的物理治疗计划一起,将每周进行两次重度慢阻力运动,持续 12 周
传统的物理治疗计划每周只进行两次,持续 12 周
安慰剂比较:控制组
传统的物理治疗方案将给予对照组
传统的物理治疗计划每周只进行两次,持续 12 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 12 周时使用测角仪应用测量外旋和外展的运动范围
大体时间:第 12 周从基线测量
智能手机测斜仪是一种经过验证的测量运动范围的工具
第 12 周从基线测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Quick DASH(手臂肩部和手部快速残疾)
大体时间:第 12 周从基线测量
Quick DASH 是一份包含 11 个项目的问卷,用于测量手臂、肩部和手部存在一种或多种残疾的人的身体机能和症状。 从 0 到 100 的分数越高,残疾程度越高。
第 12 周从基线测量
12 项简短健康调查表 (SF-12)
大体时间:第 12 周从基线测量

SF-12 是一个包含 12 个项目的自我报告结果测量,用于评估生活质量。

分数范围从 0 到 100,分数越高表示身体和心理健康功能越好。

第 12 周从基线测量
牛津肩关节评分(OSS)
大体时间:第 12 周从基线测量
牛津肩部评分是经过验证的工具,用于测量由肩部病变引起的疼痛和残疾。 它有 12 个项目,分数从 0 到 48 不等,48 分是最好的结果。
第 12 周从基线测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rafi Ahmed, MPT、Ministry of Health, Kuwait

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年8月1日

初级完成 (预期的)

2025年1月1日

研究完成 (预期的)

2025年8月1日

研究注册日期

首次提交

2022年7月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月17日

首次发布 (实际的)

2022年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月17日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 121

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据将应要求提供。

IPD 共享时间框架

完成学业五年后

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)
  • 知情同意书 (ICF)
  • 临床研究报告(CSR)
  • 解析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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