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五十肩の成人におけるヘビースローレジスタンストレーニング (HSRFSRCT)

2022年7月17日 更新者:N.A.RAFI AHMED、Ministry of Health, Kuwait

五十肩の成人におけるヘビースローレジスタンストレーニングの有効性 - 二重盲検無作為対照試験

この研究の目的は、無作為化対照試験デザインを使用して、五十肩と診断された患者におけるヘビー スロー レジスタンス運動の有効性を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 外転0度で反対側と比較して少なくとも50%の受動的な外旋の損失を伴う、肩の片側の痛み、制限された能動的および受動的な可動域
  • 少なくとも3ヶ月以上症状が続く
  • 前後、腋窩および側面像の通常の X 線

除外基準:

  • 重度の変性、または肩を含む外傷
  • 肩に影響を与える炎症性関節疾患。
  • 頸椎、肘、手首、または手の痛みまたは障害
  • 脳卒中または末梢神経ニューロパシー 過去 4 週間の影響を受けた肩へのコルチコステロイドの注射。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヘビースローレジスタンスグループ
従来の理学療法プログラムに加えて、負荷の高いゆっくりとした抵抗運動が行われます。
従来の理学療法プログラムに加えて、重度のゆっくりとした抵抗運動が週 2 回、12 週間にわたって行われます。
従来の理学療法プログラムのみを週 2 回、12 週間実施します。
プラセボコンパレーター:対照群
従来の理学療法プログラムが対照群に与えられます
従来の理学療法プログラムのみを週 2 回、12 週間実施します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
12週目のクリノメーターアプリケーションを使用した外旋および外転の可動域測定
時間枠:ベースライン測定から12週目
スマートフォンの傾斜計は、可動域を測定するための検証済みのツールです
ベースライン測定から12週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クイックダッシュ(腕・肩・手のクイックディスアビリティ)
時間枠:ベースライン測定から12週目
Quick DASH は、腕、肩、手に 1 つ以上の障害を持つ人々の身体機能と症状を測定するための 11 項目のアンケートです。 0 から 100 までのスコアが高いほど、障害が高くなります。
ベースライン測定から12週目
12項目の簡易健康調査(SF-12)
時間枠:ベースライン測定から12週目

SF-12 は、生活の質を評価するための 12 項目の自己報告アウトカム指標です。

スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど身体的および精神的な健康機能が優れていることを示します。

ベースライン測定から12週目
オックスフォードショルダースコア(OSS)
時間枠:ベースライン測定から12週目
オックスフォード ショルダー スコアは、肩の病理によって引き起こされる痛みと障害を測定するための有効なツールです。 0 から 48 までのスコアを持つ 12 の項目があり、48 が最良の結果です。
ベースライン測定から12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rafi Ahmed, MPT、Ministry of Health, Kuwait

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年8月1日

一次修了 (予想される)

2025年1月1日

研究の完了 (予想される)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月17日

最初の投稿 (実際)

2022年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月17日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データはリクエストに応じて提供されます。

IPD 共有時間枠

研究終了から5年後

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)
  • 臨床試験報告書(CSR)
  • 分析コード

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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