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오십견이 있는 성인의 무거운 슬로우 저항 훈련 (HSRFSRCT)

2022년 7월 17일 업데이트: N.A.RAFI AHMED, Ministry of Health, Kuwait

얼어붙은 어깨를 가진 성인의 무거운 슬로우 저항 훈련의 효능 - 이중 맹검 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 무작위 통제 시험 설계를 사용하여 오십견 진단을 받은 환자를 대상으로 무거운 슬로우 레지스턴스 운동의 효능을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 외전 0도에서 반대쪽과 비교하여 최소 50%의 수동적 외부 회전 손실이 있는 한쪽 어깨의 통증이 있고 능동 및 수동 운동 범위가 제한됨
  • 증상이 최소 3개월 이상 지속됨
  • 전후방, 겨드랑이 및 측면 보기에서 정상 X-레이

제외 기준:

  • 심각한 변성 또는 어깨와 관련된 외상
  • 어깨에 영향을 미치는 염증성 관절 질환.
  • 경추, 팔꿈치, 손목 또는 손의 통증 또는 장애
  • 뇌졸중 또는 말초신경병증 이전 4주 동안 영향을 받은 어깨에 코르티코스테로이드 주사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 무거운 느린 저항 그룹
전통적인 물리 치료 프로그램과 함께 무거운 저항 운동이 제공됩니다.
전통적인 물리 치료 프로그램과 함께 12주 동안 주 2회 무거운 저항 운동을 실시합니다.
전통적인 물리치료 프로그램은 12주 동안 주 2회만 진행됩니다.
위약 비교기: 대조군
전통적인 물리 치료 프로그램이 대조군에게 주어질 것입니다.
전통적인 물리치료 프로그램은 12주 동안 주 2회만 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12주차 클리노미터 적용을 통한 외회전 및 외전 운동 범위 측정
기간: 기준선 측정에서 12주차
스마트폰 경사계는 동작 범위를 측정하는 검증된 도구입니다.
기준선 측정에서 12주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Quick DASH(팔 어깨 및 손의 빠른 장애)
기간: 기준선 측정에서 12주차
Quick DASH는 팔, 어깨, 손에 하나 이상의 장애가 있는 사람들의 신체 기능과 증상을 측정하기 위한 11개 항목 설문지입니다. 0에서 100까지의 점수가 높을수록 장애가 높은 것입니다.
기준선 측정에서 12주차
12개 항목 약식 건강 설문조사(SF-12)
기간: 기준선 측정에서 12주차

SF-12는 삶의 질을 평가하기 위한 12개 항목의 자가 보고 결과 측정입니다.

점수 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 신체적, 정신적 건강 기능이 더 우수함을 나타냅니다.

기준선 측정에서 12주차
옥스포드 숄더 스코어(OSS)
기간: 기준선 측정에서 12주차
Oxford Shoulder Score는 어깨 병리로 인한 통증과 장애를 측정하는 검증된 도구입니다. 0에서 48까지의 점수 범위를 가진 12개의 항목이 있으며 48이 최상의 결과입니다.
기준선 측정에서 12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rafi Ahmed, MPT, Ministry of Health, Kuwait

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터는 요청 시 제공됩니다.

IPD 공유 기간

연구를 마친 후 5년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)
  • 임상 연구 보고서(CSR)
  • 분석 코드

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

얼어붙은 어깨에 대한 임상 시험

무거운 느린 저항에 대한 임상 시험

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