Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raskas hitaan vastuksen harjoittelu aikuisille, joilla on jäätynyt olkapää (HSRFSRCT)

sunnuntai 17. heinäkuuta 2022 päivittänyt: N.A.RAFI AHMED, Ministry of Health, Kuwait

Raskaan hitaan vastuksen harjoittelun tehokkuus aikuisilla, joilla on jäätynyt olkapää – kaksoissokko satunnaistettu kontrolloitu koe

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida raskaan hitaan vastusharjoituksen tehokkuutta potilailla, joilla on diagnosoitu jäätynyt olkapää käyttämällä satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksipuolinen kivulias, rajoitettu olkapään aktiivinen ja passiivinen liikealue, jossa passiivisen ulkoisen kiertoliikkeen menetys on vähintään 50 % verrattuna vastakkaiseen puolelle 0 asteen sieppausasteessa
  • Oireet jatkuvat vähintään 3 kuukautta
  • Normaalit röntgenkuvat anteroposteriorista, kainalosta ja sivulta

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava rappeuma tai trauma, johon liittyy olkapää
  • Tulehduksellinen nivelsairaus, joka vaikuttaa olkapäähän.
  • Kohdunkaulan selkärangan, kyynärpään, ranteen tai käden kipu tai häiriöt
  • Aivohalvaus tai ääreishermon neuropatia Kortikosteroidi-injektio sairaaseen olkapäähän edellisten 4 viikon aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Heavy Slow Resistance -ryhmä
Raskasta hidasvastusharjoitusta annetaan perinteisen fysioterapiaohjelman ohella
Raskasta hidasvastusharjoitusta annetaan kahdesti viikossa 12 viikon ajan perinteisen fysioterapiaohjelman ohella
Vain perinteistä fysioterapiaohjelmaa annetaan kahdesti viikossa 12 viikon ajan
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Perinteinen fysioterapiaohjelma annetaan kontrolliryhmälle
Vain perinteistä fysioterapiaohjelmaa annetaan kahdesti viikossa 12 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikealueen mittaus ulkoiselle kierrolle ja sieppaukselle klinometrisovelluksella viikolla 12
Aikaikkuna: viikolla 12 perusmittauksesta
Älypuhelimen klinometri on validoitu työkalu liikealueen mittaamiseen
viikolla 12 perusmittauksesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quick DASH (käsivarren olkapään ja käden nopeat vammat)
Aikaikkuna: viikolla 12 perusmittauksesta
Quick DASH on 11 kohdan kyselylomake, jolla mitataan fyysistä toimintaa ja oireita ihmisillä, joilla on yksi tai useampi käsivarren, olkapään tai käden vamma. Mitä korkeampi pistemäärä 0-100 asteikolla, sitä korkeampi vamma on.
viikolla 12 perusmittauksesta
12 kohteen lyhyt terveyskysely (SF-12)
Aikaikkuna: viikolla 12 perusmittauksesta

SF-12 on 12 kohdan itseraportoitu tulosmitta elämänlaadun arvioimiseksi.

Pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa fyysistä ja henkistä terveyttä.

viikolla 12 perusmittauksesta
Oxford Shoulder Score (OSS)
Aikaikkuna: viikolla 12 perusmittauksesta
Oxford Shoulder Score on validoitu työkalu olkapalogian aiheuttaman kivun ja vamman mittaamiseen. Siinä on 12 kohdetta, joiden pisteet vaihtelevat 0–48 ja 48 on paras tulos.
viikolla 12 perusmittauksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rafi Ahmed, MPT, Ministry of Health, Kuwait

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot ovat saatavilla pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

Viisi vuotta tutkimuksen päättymisen jälkeen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa