Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tung træning med langsom modstand hos voksne med frossen skulder (HSRFSRCT)

17. juli 2022 opdateret af: N.A.RAFI AHMED, Ministry of Health, Kuwait

Effektiviteten af ​​tung træning med langsom modstand hos voksne med frossen skulder - et dobbeltblindt randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med undersøgelsen er at evaluere effektiviteten af ​​Heavy Slow Resistance-øvelser hos patienter diagnosticeret med frossen skulder ved hjælp af randomiseret kontrolleret forsøgsdesign

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ensidigt smertefuldt, begrænset aktivt og passivt bevægelsesområde for skulderen, med tab af passiv ekstern rotation på mindst 50 % sammenlignet med den modsatte side ved 0 grader abduktion
  • Symptomerne viser sig i mindst 3 måneder
  • Normale røntgenbilleder på anteroposteriore, aksillære og laterale visninger

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig degeneration eller traumer, der involverer skulderen
  • Inflammatorisk ledsygdom, der påvirker skulderen.
  • Smerter eller lidelser i halshvirvelsøjlen, albuen, håndleddet eller hånden
  • Slagtilfælde eller perifer nerve neuropati Injektion med kortikosteroider i den angrebne skulder i de foregående 4 uger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Heavy Slow Resistance gruppe
Kraftig langsom modstandsøvelse vil blive givet sammen med traditionelt fysioterapiprogram
Kraftig langsom modstandsøvelse vil blive givet to gange om ugen i 12 uger sammen med traditionelt fysioterapiprogram
Traditionelt fysioterapiprogram vil kun blive givet to gange om ugen i 12 uger
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Traditionelt fysioterapi program vil blive givet til kontrolgruppen
Traditionelt fysioterapiprogram vil kun blive givet to gange om ugen i 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af bevægelsesområde til ekstern rotation og abduktion ved brug af klinometerpåføring i uge 12
Tidsramme: uge 12 fra baseline måling
Smart phone clinometer er et valideret værktøj til at måle bevægelsesområde
uge 12 fra baseline måling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Quick DASH (Hurtige handicaps af arm skulder og hånd)
Tidsramme: uge 12 fra baseline måling
Quick DASH er et spørgeskema med 11 punkter til måling af fysisk funktion og symptomer hos personer med et eller flere handicap i arm, skulder og hånd. Jo højere score fra 0 til 100 skalaen, desto højere er handicap.
uge 12 fra baseline måling
Sundhedsundersøgelse med 12 punkter (SF-12)
Tidsramme: uge 12 fra baseline måling

SF-12 er et selvrapporteret resultatmål med 12 elementer til vurdering af livskvalitet.

Scorer varierer fra 0 til 100, hvor højere score indikerer bedre fysisk og mental sundhed.

uge 12 fra baseline måling
Oxford Shoulder Score (OSS)
Tidsramme: uge 12 fra baseline måling
Oxford Shoulder Score er et valideret værktøj til måling af smerter og handicap forårsaget af skulderpatologi. Den har 12 genstande med en score fra 0 til 48, hvor 48 er det bedste resultat.
uge 12 fra baseline måling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rafi Ahmed, MPT, Ministry of Health, Kuwait

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

20. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 121

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Data vil være tilgængelige på anmodning.

IPD-delingstidsramme

Fem år efter endt studie

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
  • Analytisk kode

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tung langsom modstand

3
Abonner