Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Těžký pomalý odporový trénink u dospělých se zmrzlým ramenem (HSRFSRCT)

17. července 2022 aktualizováno: N.A.RAFI AHMED, Ministry of Health, Kuwait

Účinnost tréninku těžkého pomalého odporu u dospělých se zmrzlým ramenem – dvojitě slepá randomizovaná kontrolovaná zkouška

Cílem studie je zhodnotit účinnost cvičení Heavy Slow Resistance u pacientů s diagnózou zmrzlého ramene pomocí randomizované kontrolované studie

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednostranný bolestivý, omezený aktivní a pasivní rozsah pohybu ramene, se ztrátou pasivní zevní rotace minimálně 50 % ve srovnání s opačnou stranou při 0° abdukce
  • Příznaky se projevují minimálně 3 měsíce
  • Normální rentgenové snímky na anteroposteriorním, axilárním a laterálním pohledu

Kritéria vyloučení:

  • Těžká degenerace nebo trauma zahrnující rameno
  • Zánětlivé onemocnění kloubu postihující rameno.
  • Bolest nebo poruchy krční páteře, lokte, zápěstí nebo ruky
  • Cévní mozková příhoda nebo neuropatie periferních nervů Injekce kortikosteroidů do postiženého ramene v předchozích 4 týdnech.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina Heavy Slow Resistance
Těžké pomalé odporové cvičení bude poskytnuto spolu s tradičním programem fyzikální terapie
Těžké cvičení s pomalým odporem bude podáváno dvakrát týdně po dobu 12 týdnů spolu s tradičním programem fyzikální terapie
Tradiční program fyzikální terapie bude podáván pouze dvakrát týdně po dobu 12 týdnů
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Kontrolní skupině bude poskytnut tradiční program fyzikální terapie
Tradiční program fyzikální terapie bude podáván pouze dvakrát týdně po dobu 12 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření rozsahu pohybu pro vnější rotaci a abdukci pomocí aplikace klinometru ve 12. týdnu
Časové okno: týden 12 od základního měření
Clinometr chytrého telefonu je ověřený nástroj pro měření rozsahu pohybu
týden 12 od základního měření

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Quick DASH (rychlé postižení paže, ramene a ruky)
Časové okno: týden 12 od základního měření
Quick DASH je dotazník o 11 položkách k měření fyzických funkcí a symptomů u lidí s jedním nebo více postiženími paže, ramene a ruky. Čím vyšší je skóre na škále od 0 do 100, tím vyšší je postižení.
týden 12 od základního měření
12-položkový krátký formulář zdravotního průzkumu (SF-12)
Časové okno: týden 12 od základního měření

SF-12 je 12-ti položkový, self-reported výsledný ukazatel pro hodnocení kvality života.

Skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší fungování fyzického a duševního zdraví.

týden 12 od základního měření
Oxford Shoulder Score (OSS)
Časové okno: týden 12 od základního měření
Oxford Shoulder Score je ověřený nástroj pro měření bolesti a invalidity způsobené patologií ramene. Má 12 položek se skóre v rozmezí od 0 do 48, přičemž 48 je nejlepší výsledek.
týden 12 od základního měření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rafi Ahmed, MPT, Ministry of Health, Kuwait

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. srpna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

20. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 121

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Údaje budou k dispozici na vyžádání.

Časový rámec sdílení IPD

Pět let po ukončení studia

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)
  • Formulář informovaného souhlasu (ICF)
  • Zpráva o klinické studii (CSR)
  • Analytický kód

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Těžký pomalý odpor

Předplatit