Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тяжелая тренировка с медленным сопротивлением у взрослых с замороженным плечом (HSRFSRCT)

17 июля 2022 г. обновлено: N.A.RAFI AHMED, Ministry of Health, Kuwait

Эффективность тяжелых тренировок с медленным сопротивлением у взрослых с замороженным плечом — двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование

Цель исследования — оценить эффективность тяжелых упражнений с медленным сопротивлением у пациентов с диагнозом «замороженное плечо» с использованием дизайна рандомизированного контролируемого исследования.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Rafi Ahmed, MPT
  • Номер телефона: 00965-67667808
  • Электронная почта: rafithepainpt@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Односторонняя болезненность, ограниченный активный и пассивный диапазон движений плеча с потерей пассивной наружной ротации не менее 50% по сравнению с противоположной стороной при 0° отведения
  • Симптомы присутствуют не менее 3 мес.
  • Нормальные рентгенограммы в переднезадней, подмышечной и боковой проекциях

Критерий исключения:

  • Тяжелая дегенерация или травма плеча
  • Воспалительное заболевание суставов, поражающее плечо.
  • Боль или нарушения в шейном отделе позвоночника, локте, запястье или кисти
  • Инсульт или невропатия периферических нервов Инъекция кортикостероидов в пораженное плечо в предшествующие 4 недели.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тяжелая группа медленного сопротивления
Тяжелые упражнения с медленным сопротивлением будут выполняться вместе с традиционной программой физиотерапии.
Два раза в неделю в течение 12 недель будут выполняться тяжелые упражнения с медленным сопротивлением наряду с традиционной программой физиотерапии.
Традиционная программа физиотерапии будет проводиться два раза в неделю в течение 12 недель.
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Традиционная программа лечебной физкультуры будет предоставлена ​​контрольной группе
Традиционная программа физиотерапии будет проводиться два раза в неделю в течение 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение диапазона движений для наружной ротации и отведения с использованием клинометра на 12-й неделе
Временное ограничение: 12 неделя от исходного измерения
Клинометр для смартфона — проверенный инструмент для измерения амплитуды движений.
12 неделя от исходного измерения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Быстрый рывок (быстрое выведение из строя руки, плеча и кисти)
Временное ограничение: 12 неделя от исходного измерения
Quick DASH представляет собой анкету из 11 пунктов для измерения физических функций и симптомов у людей с одной или несколькими инвалидностями руки, плеча и кисти. Чем выше балл по шкале от 0 до 100, тем выше инвалидность.
12 неделя от исходного измерения
Краткий опрос о состоянии здоровья из 12 пунктов (SF-12)
Временное ограничение: 12 неделя от исходного измерения

SF-12 — это 12 пунктов, самооценка результата для оценки качества жизни.

Баллы варьируются от 0 до 100, при этом более высокие баллы указывают на лучшее физическое и психическое здоровье.

12 неделя от исходного измерения
Оксфордская оценка плеча (OSS)
Временное ограничение: 12 неделя от исходного измерения
Оксфордская шкала плечевого сустава — это проверенный инструмент для измерения боли и инвалидности, вызванной патологией плечевого сустава. Он состоит из 12 пунктов с оценкой от 0 до 48, где 48 — лучший результат.
12 неделя от исходного измерения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rafi Ahmed, MPT, Ministry of Health, Kuwait

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Данные будут доступны по запросу.

Сроки обмена IPD

Через пять лет после окончания учебы

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)
  • Форма информированного согласия (ICF)
  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)
  • Аналитический код

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться