Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tung trening i treg motstand hos voksne med frossen skulder (HSRFSRCT)

17. juli 2022 oppdatert av: N.A.RAFI AHMED, Ministry of Health, Kuwait

Effekten av tung trening i treg motstand hos voksne med frossen skulder - en dobbeltblind randomisert kontrollert prøvelse

Målet med studien er å evaluere effekten av Heavy Slow Resistance trening hos pasienter diagnostisert med frossen skulder ved bruk av randomisert kontrollert studiedesign

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ensidig smertefullt, begrenset aktivt og passivt bevegelsesområde for skulderen, med tap av passiv ekstern rotasjon på minst 50 % sammenlignet med motsatt side ved 0 grader abduksjon
  • Symptomer tilstede i minst 3 måneder
  • Normale røntgenbilder på anteroposterior, aksillær og lateral visning

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig degenerasjon, eller traumer som involverer skulderen
  • Inflammatorisk leddsykdom som påvirker skulderen.
  • Smerter eller lidelser i cervikal ryggrad, albue, håndledd eller hånd
  • Hjerneslag eller perifer nerve nevropati Injeksjon med kortikosteroider i den affiserte skulderen i de foregående 4 ukene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Heavy Slow Resistance-gruppe
Tung, langsom motstandsøvelse vil bli gitt sammen med tradisjonelle fysioterapiprogram
Tung, langsom motstandstrening vil bli gitt to ganger i uken i 12 uker sammen med tradisjonelle fysioterapiprogram
Tradisjonelt fysioterapiprogram gis kun to ganger i uken i 12 uker
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Tradisjonelt fysioterapiprogram vil bli gitt til kontrollgruppen
Tradisjonelt fysioterapiprogram gis kun to ganger i uken i 12 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av bevegelsesområde for ekstern rotasjon og abduksjon ved bruk av klinometerapplikasjon i uke 12
Tidsramme: uke 12 fra baseline måling
Smarttelefonklinometeret er et validert verktøy for å måle bevegelsesområdet
uke 12 fra baseline måling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Quick DASH (rask funksjonshemming av arm skulder og hånd)
Tidsramme: uke 12 fra baseline måling
Quick DASH er et spørreskjema med 11 elementer for å måle fysisk funksjon og symptomer hos personer med en eller flere funksjonshemminger i arm, skulder og hånd. Jo høyere poengsum fra 0 til 100 skala, jo høyere funksjonshemming.
uke 12 fra baseline måling
12-elements kortform helseundersøkelse (SF-12)
Tidsramme: uke 12 fra baseline måling

SF-12 er et selvrapportert utfallsmål med 12 elementer for å vurdere livskvalitet.

Poeng varierer fra 0 til 100, med høyere poengsum som indikerer bedre fysisk og mental helsefunksjon.

uke 12 fra baseline måling
Oxford Shoulder Score (OSS)
Tidsramme: uke 12 fra baseline måling
Oxford Shoulder Score er et validert verktøy for å måle smerte og funksjonshemming forårsaket av skulderpatologi. Den har 12 elementer med en poengsum fra 0 til 48 med 48 som det beste resultatet.
uke 12 fra baseline måling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rafi Ahmed, MPT, Ministry of Health, Kuwait

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

20. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Data vil være tilgjengelig på forespørsel.

IPD-delingstidsramme

Fem år etter fullført studie

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Informert samtykkeskjema (ICF)
  • Klinisk studierapport (CSR)
  • Analytisk kode

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere