Breethe Abiomed 恢复注册 (BART) (BART)
2024年1月29日 更新者:Abiomed Inc.
BART Registry 旨在利用 Abiomed Breethe OXY-1 System™ 在现实环境中的观察数据来推动最佳实践使用模式,作为衡量和提高患者护理质量的工具,并作为告知我们的资源未来研究的设计。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Florida
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Orlando、Florida、美国、32803
- AdventHealth Orlando
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Georgia
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Atlanta、Georgia、美国、30322
- Emory University
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Maryland
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College Park、Maryland、美国、20742
- University of Maryland
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New York
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New York、New York、美国、10016
- NYU School of Medicine
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- UPenn Health System
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- Baylor College of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
Breethe Oxy-1 系统支持的受试者
描述
纳入标准:
- Breethe Oxy-1 系统支持的所有成人受试者
排除标准:
- 18岁以下的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:追溯
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
存活至出院
大体时间:至出院,平均2个月
|
至出院,平均2个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任:Amin Medjamia, MD、Abiomed Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月31日
初级完成 (估计的)
2025年12月9日
研究完成 (估计的)
2025年12月9日
研究注册日期
首次提交
2022年2月15日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月22日
首次发布 (实际的)
2022年7月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月29日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
Breethe Oxy-1 系统的临床试验
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Children's Oncology Group招聘中淋巴母细胞淋巴瘤 | B 急性淋巴细胞白血病 | B 伴有 t(9;22)(q34.1;q11.2) 的急性淋巴细胞白血病; BCR-ABL1 | T 急性淋巴细胞白血病 | 混合表型急性白血病 | B 急性淋巴细胞白血病,BCR-ABL1 样美国, 加拿大
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)尚未招聘转移性骨肉瘤 | 局限性骨肉瘤 | 不可切除的骨肉瘤 | 可切除的骨肉瘤
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