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抗坏血酸最终冲洗对下颌磨牙术后疼痛的影响。

2022年7月27日 更新者:Kariman Mohammed Mohammed Amin Ismaiel、Cairo University

抗坏血酸作为最终冲洗剂对下颌磨牙相关的有症状的不可逆牙髓患者单次就诊根管治疗后术后疼痛的影响:随机对照试验。

进行这项研究是为了评估抗坏血酸作为最终冲洗剂对具有症状的不可逆牙髓的病例单次就诊根管治疗后术后疼痛的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 56年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁以上至60岁的患者。
  • 男女不限。
  • 寻求根管治疗的患者。
  • 下颌磨牙有症状的不可逆牙髓,术前急性或中度疼痛,冷热刺激,根尖周 X 光片外观正常。
  • 健康患者 (ASA I, II)。
  • 能够理解NRS并签署知情同意书的患者。

排除标准:

  • 患有严重全身性疾病的医学上受损的患者。 (ASA III 或 IV)。
  • 对非甾体抗炎药不耐受的历史。
  • 外根吸收。
  • 内部根吸收。
  • 垂直根折。
  • 根尖周病变。
  • 怀孕。
  • 最近 12 小时内使用布洛芬。
  • 出血障碍。
  • 长期使用皮质类固醇。
  • 流动性等级 II 或 III。
  • 口袋深度超过5mm。
  • 以前的根管治疗。
  • 不可恢复性。
  • 颞下颌关节问题、磨牙症、紧咬症或外伤性咬合。
  • 无法理解给定的指令。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:抗坏血酸
抗坏血酸 IV 安瓿 20% 作为清洁和整形后的最后冲洗冲洗 3ml。
抗坏血酸 IV 安瓿 (20%)。
其他名称:
  • 维生素C
安慰剂比较:盐水
清洁和整形后,氯化钠和水 (0.9%) 的混合物作为最终冲洗冲洗 3 毫升。
生理盐水 (0.9%)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过数字评定量表测量疼痛强度,其中 0 = 无疼痛,1-3 = 轻度疼痛,4-6 = 中度疼痛和 7-10 = 剧烈疼痛。
大体时间:根管治疗后最多48小时。
根管治疗后最多48小时。

次要结果测量

结果测量
大体时间
如果患者在根管治疗后服用止痛药,将通过问卷调查。
大体时间:长达 48 小时。
长达 48 小时。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年8月1日

初级完成 (预期的)

2023年8月1日

研究完成 (预期的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2022年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月26日

首次发布 (实际的)

2022年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月27日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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