Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af ascorbinsyres sidste skylning på postoperativ smerte i mandibular molarer.

27. juli 2022 opdateret af: Kariman Mohammed Mohammed Amin Ismaiel, Cairo University

Effekt af ascorbinsyre som en sidste skylning på postoperativ smerte efter rodbehandling af enkeltbesøg for patienter med symptomatisk irreversible prædikestole relateret til mandibular molarer: Randomiseret kontrolleret forsøg.

Undersøgelsen er udført for at evaluere effekten af ​​ascorbinsyre som en afsluttende skylning på postoperative smerter efter enkeltbesøgs rodbehandling i tilfælde med symptomatisk irreversible prædikestole.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 56 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 18 år og til 60 år.
  • Mand eller kvinde.
  • Patienter, der søger rodbehandling.
  • mandibular kindtænder med symptomatisk irreversible prædikestole med præoperativ akutte eller moderate smerter med varm og kold stimulation med normalt periapikalt radiografisk udseende.
  • rask patient (ASA I,II).
  • Patient, der kan forstå NRS og underskrive informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinsk kompromitterede patienter med betydelige systemiske lidelser. (ASA III eller IV).
  • Historie med intolerance over for NSAID.
  • Ekstern rodresorption.
  • Intern rodresorption.
  • Lodret rodbrud.
  • Periapikal læsion.
  • Graviditet.
  • Brug af ibuprofen inden for de sidste 12 timer.
  • Blødningsforstyrrelse.
  • Langvarig brug af kortikosteroider.
  • Mobilitetsgrad II eller III.
  • Lommedybde mere end 5 mm.
  • Tidligere rodbehandling.
  • Ikke-genoprettelighed.
  • TMJ-problemer, bruxisme, klemning eller traumatisk okklusion.
  • Manglende evne til at opfatte de givne instruktioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ascorbinsyre
Ascorbinsyre IV ampuller 20% som en sidste skylleskylning 3ml efter rensning og formning.
Medicin: Ascorbinsyre
Ascorbinsyre IV ampuller (20%).
Andre navne:
  • C-vitamin
Placebo komparator: Saltvand
En blanding af natriumchlorid og vand (0,9%) som en afsluttende skyllevanding 3 ml efter rensning og formning.
Andet: saltvand
saltvand (0,9 %)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Smerteintensitet målt ved numerisk vurderingsskala, hvor 0= ingen smerte, 1-3= mild smerte, 4-6= moderat smerte og 7-10= svær smerte.
Tidsramme: op til 48 timer efter rodbehandling.
op til 48 timer efter rodbehandling.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hvis der er analgetika taget af patienten efter rodbehandling, og det vil blive målt ved et spørgeskema.
Tidsramme: op til 48 timer.
op til 48 timer.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ENDO 3 - 7 - 1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperative smerter

Kliniske forsøg med Ascorbinsyre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner