Влияние финальной промывки аскорбиновой кислотой на послеоперационную боль в молярах нижней челюсти.
27 июля 2022 г. обновлено: Kariman Mohammed Mohammed Amin Ismaiel, Cairo University
Влияние аскорбиновой кислоты в качестве последней промывки на послеоперационную боль после однократного лечения корневых каналов у пациентов с симптоматическими необратимыми пульпитами, связанными с молярами нижней челюсти: рандомизированное контролируемое исследование.
Исследование проводится для оценки влияния аскорбиновой кислоты в качестве заключительного промывания на послеоперационную боль после однократного лечения корневых каналов в случаях с симптоматическими необратимыми пульпитами.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kariman Amin Ismaiel, B.D.S faculty of dentistry
- Номер телефона: +20 1013665586
- Электронная почта: kariman.ameen@dentistry.cu.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 56 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет и до 60 лет.
- Мужчина или женщина.
- Пациенты, нуждающиеся в лечении корневых каналов.
- нижнечелюстные моляры с симптоматическими необратимыми пульпитами с предоперационной острой или умеренной болью при горячей и холодной стимуляции с нормальными периапикальными рентгенологическими картинами.
- здоровый пациент (ASA I, II).
- Пациент, который может понять NRS и подписать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Медицински скомпрометированные пациенты со значительными системными расстройствами. (АСА III или IV).
- История непереносимости НПВП.
- Наружная резорбция корня.
- Внутренняя резорбция корня.
- Вертикальный перелом корня.
- Периапикальное поражение.
- Беременность.
- Использование ибупрофена в течение последних 12 часов.
- Нарушение свертываемости крови.
- Длительное применение кортикостероидов.
- Подвижность II или III степени.
- Глубина кармана более 5 мм.
- Предшествующая терапия корневых каналов.
- Невосстанавливаемость.
- Проблемы с ВНЧС, бруксизм, стискивание или травматическая окклюзия.
- Неспособность воспринимать данные инструкции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Аскорбиновая кислота
Аскорбиновая кислота внутривенно 20% в ампулах в качестве последней промывочной промывки 3 мл после очистки и придания формы.
|
Аскорбиновая кислота в/в ампулы (20%).
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Физиологический раствор
Смесь хлорида натрия и воды (0,9%) для окончательной промывки 3 мл после очистки и придания формы.
|
физиологический раствор (0,9%)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Интенсивность боли измеряется по числовой оценочной шкале, где 0 = отсутствие боли, 1–3 = слабая боль, 4–6 = умеренная боль и 7–10 = сильная боль.
Временное ограничение: до 48 часов после лечения корневых каналов.
|
до 48 часов после лечения корневых каналов.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Если пациент принимает анальгетики после лечения корневых каналов, это будет измеряться с помощью анкеты.
Временное ограничение: до 48 часов.
|
до 48 часов.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 августа 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ENDO 3 - 7 - 1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .