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Effetto dell'acido ascorbico Final Flush sul dolore post-operatorio nei molari mandibolari.

27 luglio 2022 aggiornato da: Kariman Mohammed Mohammed Amin Ismaiel, Cairo University

Effetto dell'acido ascorbico come lavaggio finale sul dolore post-operatorio dopo il trattamento del canale radicolare in una singola visita per i pazienti con pulpiti irreversibili sintomatici correlati ai molari mandibolari: studio controllato randomizzato.

Lo studio è condotto per valutare l'effetto dell'acido ascorbico come lavaggio finale sul dolore postoperatorio dopo il trattamento canalare in una singola visita nei casi con pulpiti irreversibili sintomatici.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 58 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore a 18 anni e fino a 60 anni.
  • Maschio o femmina.
  • Pazienti in cerca di cure canalari.
  • denti molari mandibolari con pulpiti irreversibili sintomatici con dolore acuto o moderato preoperatorio con stimolazione calda e fredda con aspetto radiografico periapicale normale.
  • paziente sano (ASA I,II).
  • Paziente in grado di comprendere la NRS e firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti compromessi dal punto di vista medico con disturbi sistemici significativi. (ASA III o IV).
  • Storia di intolleranza ai FANS.
  • Riassorbimento radicolare esterno.
  • Riassorbimento radicale interno.
  • Frattura verticale della radice.
  • Lesione periapicale.
  • Gravidanza.
  • Uso di ibuprofene nelle ultime 12 ore.
  • Disturbo emorragico.
  • Uso a lungo termine di corticosteroidi.
  • Grado di mobilità II o III.
  • Profondità della tasca superiore a 5 mm.
  • Precedente terapia canalare.
  • Non ripristinabilità.
  • Problemi di ATM, bruxismo, serramento o occlusione traumatica.
  • Incapacità di percepire le istruzioni date.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Acido ascorbico
Fiale IV di acido ascorbico al 20% come irrigazione finale a filo 3 ml dopo la pulizia e la modellatura.
Fiale IV di acido ascorbico (20%).
Altri nomi:
  • Vitamina C
Comparatore placebo: Salino
Una miscela di cloruro di sodio e acqua (0,9%) come irrigazione finale a filo 3 ml dopo la pulizia e la modellatura.
soluzione salina (0,9%)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Intensità del dolore misurata mediante una scala di valutazione numerica dove 0= nessun dolore, 1-3= dolore lieve, 4-6= dolore moderato e 7-10= dolore intenso.
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo il trattamento canalare.
fino a 48 ore dopo il trattamento canalare.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Se ci sono analgesici assunti dal paziente dopo il trattamento canalare e questo sarà misurato da un questionario.
Lasso di tempo: fino a 48 ore.
fino a 48 ore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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