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Ascorbic Acid Final Flush가 하악 대구치 수술 후 통증에 미치는 영향.

2022년 7월 27일 업데이트: Kariman Mohammed Mohammed Amin Ismaiel, Cairo University

하악 어금니와 관련된 증상이 있는 비가역성 설강을 가진 환자의 단일 방문 근관 치료 후 수술 후 통증에 대한 최종 홍조로서 Ascorbic Acid의 효과: 무작위 통제 시험.

본 연구는 증상이 있는 돌이킬 수 없는 연단이 있는 경우에 단일 내원 근관 치료 후 수술 후 통증에 대한 최종 홍조로서 Ascorbic acid의 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 60세 이하 환자.
  • 남성 또는 여성.
  • 근관 치료를 원하는 환자.
  • 수술 전 급성 또는 중등도의 통증을 동반한 증상이 있는 돌이킬 수 없는 연단이 있는 하악 어금니, 열 자극 및 냉 자극을 동반한 정상 주변 방사선 사진.
  • 건강한 환자(ASA I, II).
  • NRS를 이해하고 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있는 환자.

제외 기준:

  • 중대한 전신 장애가 있는 의학적으로 손상된 환자. (ASA III 또는 IV).
  • NSAIDS에 대한 편협의 역사.
  • 외부 뿌리 흡수.
  • 내부 뿌리 흡수.
  • 수직 치근 골절.
  • 치근단 병변.
  • 임신.
  • 지난 12시간 동안 이부프로펜을 사용했습니다.
  • 출혈 장애.
  • 장기간 코르티코스테로이드 사용.
  • 이동성 등급 II 또는 III.
  • 포켓 깊이 5mm 이상.
  • 이전 근관 치료.
  • 복원 불가.
  • TMJ 문제, 이갈이, 악물기 또는 외상성 폐색.
  • 주어진 지시를 인지하지 못함.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아스코르브 산
아스코르브산 IV 앰플 20%를 세척 및 성형 후 최종 세척 3ml로 세척합니다.
의약품: 아스코르브 산
아스코르브산 IV 앰플(20%).
다른 이름들:
  • 비타민 C
위약 비교기: 식염
염화나트륨과 물(0.9%)의 혼합물을 세척 및 성형 후 최종 세척액 3ml로 사용합니다.
다른: 식염
식염수(0.9%)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
0=통증 없음, 1-3=경증 통증, 4-6=중등도 통증 및 7-10=심한 통증이 있는 수치 등급 척도로 측정된 통증 강도.
기간: 근관 치료 후 최대 48시간.
근관 치료 후 최대 48시간.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
근관 치료 후 환자가 복용하는 진통제가 있는지 여부는 설문지로 측정됩니다.
기간: 최대 48시간.
최대 48시간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ENDO 3 - 7 - 1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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