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着床窗期子宫内膜的表达

2024年8月1日 更新者:Li-Te Lin、Kaohsiung Veterans General Hospital.

自然周期与人工周期着床窗期子宫内膜表达的研究

本研究的目的是调查子宫内膜在自然周期和人工周期之间植入窗口期间的表达。

研究概览

地位

终止

详细说明

近年来随着胚胎玻璃化技术的进步,体外受精(IVF)的冷冻胚胎移植(FET)已成为世界趋势。 FET 最常用的两种协议是自然循环 (NC) 和人工循环 (AC)。 最近的研究表明,NC 的 IVF 结果优于 AC。 我们假设结果可能是因为与 AC 相比,NC 具有更好的子宫内膜容受性。 在 NC 中,没有使用激素药物。 因此,子宫内膜容受性不受激素干扰而变得更好。 然而,很少有研究探讨这个问题。 因此,本研究的目的是研究 NCs 和 ACs 之间植入窗口 (WOI) 期间子宫内膜的表达。

该研究将于 2022 年 7 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日在我们的生殖中心进行。 我们计划招募 60 名接受过 IVF 周期并希望接受子宫内膜容受性测定的不孕女性。 我们将参与者分为两组,NC 和 AC。 在 NC 中,将不使用激素药物。 我们通过连续激素数据和 WOI(LH 激增 + 7 天)期间的子宫内膜样本确定排卵日。 在AC中,首先会给予雌激素10~14天,然后进行经阴道超声检查。 当子宫内膜厚度至少达到8毫米时,会开黄体酮。 在 WOI(P4 + 5 天)期间对子宫内膜进行取样。 我们将记录两组不孕女性的基本特征、不孕史、激素数据、卵巢储备和子宫内膜厚度。 子宫内膜样本将在两组中评估 miRNA、植入因子、子宫 NK 细胞和 T 细胞。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

3

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kaohsiung City、台湾、81362
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 44年 (成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

30-44岁的不孕女性至少两次着床失败

描述

纳入标准:

  • 年龄:30-44岁
  • 体重指数:18~30公斤/平方米
  • 植入失败至少两次

排除标准:

  • 原发性卵巢功能不全
  • 先天性子宫畸形
  • 严重宫腔粘连
  • 恶性肿瘤
  • 供体周期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
自然循环
将在 LH 激增之日 + 7 天对子宫内膜进行取样。
人工周期
将在 P4 + 5 天的那天对子宫内膜进行取样。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
子宫内膜表达
大体时间:通过学习完成,平均 1.5 年
小核糖核酸
通过学习完成,平均 1.5 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
子宫内膜着床因素
大体时间:通过学习完成,平均 1.5 年
HOXA10
通过学习完成,平均 1.5 年
子宫内膜免疫细胞
大体时间:通过学习完成,平均 1.5 年
子宫自然杀伤细胞
通过学习完成,平均 1.5 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Li-Te Lin、Kaohsiung Veterans General Hospital.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (实际的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年7月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月26日

首次发布 (实际的)

2022年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年8月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月1日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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