Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exprese endometria během okna implantace

1. srpna 2024 aktualizováno: Li-Te Lin, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Prozkoumat expresi endometria během okna implantace mezi přirozenými cykly a umělými cykly

Cílem této studie bylo prozkoumat expresi endometria během okna implantace mezi přirozenými cykly a umělými cykly.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

Vzhledem k pokroku vitrifikace embryí v posledních letech je již světovým trendem zmrazený embryonální transfer (FET) in vitro fertilizace (IVF). Nejpoužívanější dva protokoly FET jsou přirozené cykly (NC) a umělé cykly (AC). Nedávné studie ukázaly, že výsledky IVF u NC byly lepší než u AC. Předpokládali jsme, že výsledkem může být lepší endometriální receptivita NC ve srovnání s AC. U NC nebyly podávány žádné hormonální látky. Vnímavost endometria tak nebyla hormonálně narušena a zlepšila se. Studií k prozkoumání tohoto problému však bylo málo. Proto bylo cílem této studie prozkoumat expresi endometria během okna implantace (WOI) mezi NC a AC.

Studie bude probíhat od 1. července 2022 do 31. prosince 2023 v našem reprodukčním centru. Plánujeme zapsat 60 neplodných žen, které podstoupily cykly IVF a chtěly by podstoupit test vnímavosti endometria. Účastníky rozdělujeme do dvou skupin, NC a AC. U NC se nebudou používat žádná hormonální činidla. Den ovulace identifikujeme pomocí sériových hormonálních dat a vzorku endometria během WOI (nárůst LH + 7 dní). U AC bude nejprve podáván estrogen po dobu 10–14 dnů a poté bude provedena transvaginální sonografie. Když tloušťka endometria dosáhne alespoň 8 mm, bude předepsán progesteron. Endometrium se odebírá během WOI (P4 + 5 dní). Zaznamenáme základní charakteristiky, anamnézu neplodnosti, hormonální data, ovariální rezervu a tloušťku endometria u neplodných žen v obou skupinách. Ve vzorcích endometria bude hodnocena miRNA, implantační faktory, děložní NK buňky a T buňky v obou skupinách.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kaohsiung City, Tchaj-wan, 81362
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 44 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Neplodné ženy ve věku 30-44 let s nejméně dvakrát selháním implantace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk: 30-44 let
  • BMI: 18~30 kg/m2
  • Implantace selhala nejméně dvakrát

Kritéria vyloučení:

  • Primární ovariální insuficience
  • Vrozená anomálie dělohy
  • Těžká intrauterinní adheze
  • Malignita
  • Cyklus dárců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Přírodní cykly
Endometrium bude odebráno v den nárůstu LH + 7 dní.
Umělé cykly
Endometrium bude odebráno v den P4 + 5 dní.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Exprese endometria
Časové okno: ukončením studia v průměru 1,5 roku
miRNA
ukončením studia v průměru 1,5 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Implantační faktory endometria
Časové okno: ukončením studia v průměru 1,5 roku
HOXA10
ukončením studia v průměru 1,5 roku
Imunitní buňky endometria
Časové okno: ukončením studia v průměru 1,5 roku
NK buňky dělohy
ukončením studia v průměru 1,5 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Li-Te Lin, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

28. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit