Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uttryck av endometrium under implantationsfönstret

1 augusti 2024 uppdaterad av: Li-Te Lin, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Att undersöka uttrycket av endometrium under implantationsfönstret mellan naturliga cykler och artificiella cykler

Syftet med denna studie var att undersöka uttrycket av endometrium under implantationsfönstret mellan naturliga cykler och artificiella cykler.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

På grund av framstegen med embryovitrifiering de senaste åren har fryst embryoöverföring (FET) av in vitro fertilisering (IVF) redan varit en världstrend. De två mest använda protokollen för FET är naturliga cykler (NCs) och artificiella cykler (ACs). Nyligen genomförda studier visade att IVF-resultat av NC var överlägsna AC. Vi antog att resultatet kan bero på bättre endometriell mottaglighet för NCs jämfört med ACs. I NC administrerades inga hormonella medel. Således stördes inte endometriemottagligheten av hormon och blev bättre. Det fanns dock få studier för att utforska frågan. Därför var syftet med denna studie att undersöka uttrycket av endometrium under implantationsfönster (WOI) mellan NCs och ACs.

Studien kommer att utföras från 1 juli 2022 till 31 december 2023 i vårt reproduktionscenter. Vi planerar att registrera 60 infertila kvinnor som har genomgått IVF-cykler och som skulle vilja få en endometriemottaglighetsanalys. Vi delar in deltagarna i två grupper, NC och AC. I NC kommer inga hormonella medel att användas. Vi identifierar ägglossningsdagen via seriella hormondata och prov på endometrium under WOI (LH-ökning + 7 dagar). I ACs kommer först östrogen att ges i 10~14 dagar och sedan kommer transvaginal sonografi att utföras. När endometrietjockleken når minst 8 mm, kommer progesteron att ordineras. Endometrium tas under WOI (P4 + 5 dagar). Vi kommer att registrera grundläggande egenskaper, infertilitetshistoria, hormondata, äggstocksreserv och endometrietjocklek hos infertila kvinnor i båda grupperna. Endometrieprover kommer att bedömas miRNA, implantationsfaktorer, uterina NK-celler och T-celler i båda grupperna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kaohsiung City, Taiwan, 81362
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 44 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Infertila kvinnor i åldern 30-44 år med implantationssvikt minst två gånger

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 30-44 år
  • BMI: 18~30 kg/m2
  • Implantationsfel minst två gånger

Exklusions kriterier:

  • Primär ovarieinsufficiens
  • Medfödd livmoderanomali
  • Svår intrauterin vidhäftning
  • Malignitet
  • Givarcykel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Naturliga kretslopp
Endometrium kommer att tas på dagen för LH-ökningen + 7 dagar.
Konstgjorda kretslopp
Endometrium kommer att tas på dagen för P4 + 5 dagar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uttryck av endometrium
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1,5 år
miRNA
genom avslutad studie, i genomsnitt 1,5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Implantationsfaktorer av endometrium
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1,5 år
HOXA10
genom avslutad studie, i genomsnitt 1,5 år
Immunceller i endometrium
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1,5 år
Uterina NK-celler
genom avslutad studie, i genomsnitt 1,5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Li-Te Lin, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2022

Första postat (Faktisk)

28 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera