Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Expressie van endometrium tijdens het implantatievenster

27 juli 2022 bijgewerkt door: Li-Te Lin, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Om de expressie van endometrium te onderzoeken tijdens het implantatievenster tussen natuurlijke cycli en kunstmatige cycli

Het doel van deze studie was om de expressie van endometrium te onderzoeken tijdens het implantatievenster tussen natuurlijke cycli en kunstmatige cycli.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Door de vooruitgang van de vitrificatie van embryo's in de afgelopen jaren, is ingevroren embryotransfer (FET) of in-vitrofertilisatie (IVF) al een wereldwijde trend. De meest gebruikte twee FET-protocollen zijn natuurlijke cycli (NC's) en kunstmatige cycli (AC's). Recente studies toonden aan dat IVF-uitkomsten van NC's superieur waren aan AC's. We veronderstelden dat het resultaat mogelijk het gevolg is van een betere endometriale ontvankelijkheid van NC's in vergelijking met AC's. In NC's werden geen hormonale middelen toegediend. De ontvankelijkheid van het endometrium werd dus niet verstoord door hormonen en werd beter. Er waren echter weinig studies om het probleem te onderzoeken. Daarom was het doel van deze studie om de expressie van endometrium tijdens het implantatievenster (WOI) tussen NC's en AC's te onderzoeken.

Het onderzoek wordt uitgevoerd van 1 juli 2022 tot 31 december 2023 in ons voortplantingscentrum. We zijn van plan om 60 onvruchtbare vrouwen in te schrijven die IVF-cycli hebben ondergaan en een endometriumreceptiviteitstest willen ondergaan. We verdelen de deelnemers in twee groepen, NC's en AC's. In NC's zullen geen hormonale middelen worden gebruikt. We identificeren de ovulatiedag via seriële hormoongegevens en monster endometrium tijdens WOI (LH-piek + 7 dagen). In AC's wordt eerst oestrogeen gedurende 10-14 dagen gegeven en vervolgens wordt transvaginale echografie uitgevoerd. Wanneer de endometriumdikte minimaal 8 mm bereikt, wordt progesteron voorgeschreven. Endometrium wordt bemonsterd tijdens WOI (P4 + 5 dagen). We zullen basiskenmerken, onvruchtbaarheidsgeschiedenis, hormoongegevens, ovariële reserve en endometriumdikte van onvruchtbare vrouwen in beide groepen registreren. Endometriummonsters zullen worden beoordeeld op miRNA, implantatiefactoren, baarmoeder-NK-cellen en T-cellen in beide groepen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Kaohsiung City, Taiwan, 81362
        • Werving
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
        • Contact:
          • Kuan-Hao Tsui
          • Telefoonnummer: +886-7-3422121

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 44 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Onvruchtbare vrouwen in de leeftijd van 30-44 jaar met ten minste twee keer mislukte implantatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: 30-44 jaar
  • BMI: 18~30 kg/m2
  • Implantatie mislukt minstens twee keer

Uitsluitingscriteria:

  • Primaire ovariële insufficiëntie
  • Aangeboren baarmoederafwijking
  • Ernstige intra-uteriene adhesie
  • Maligniteit
  • Donor cyclus

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Natuurlijke cycli
Endometrium wordt afgenomen op de dag van de LH-piek + 7 dagen.
Kunstmatige cycli
Endometrium wordt bemonsterd op de dag van P4 + 5 dagen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Expressie van endometrium
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie gemiddeld 1,5 jaar
miRNA
tot en met afronding van de studie gemiddeld 1,5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Implantatiefactoren van endometrium
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie gemiddeld 1,5 jaar
HOXA10
tot en met afronding van de studie gemiddeld 1,5 jaar
Immuuncellen van endometrium
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie gemiddeld 1,5 jaar
Baarmoeder NK-cellen
tot en met afronding van de studie gemiddeld 1,5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Li-Te Lin, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren