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远程康复满意度问卷- TSQ 的开发、信度和效度

2023年8月2日 更新者:Sefa Eldemir、Gazi University

神经系统疾病远程康复满意度问卷的开发、信度和效度

帕金森病 (PD)、中风和多发性硬化症 (MS) 是最常见的神经系统疾病。 如今,物理疗法和康复方法以及最佳的医疗和手术治疗构成了治疗这些疾病的基础。 最近,有人指出,物理治疗和康复领域的各种远程康复干预可能是临床应用的康复方法的额外选择。 此外,还有一些好处,例如患者教育和康复的连续性、节省个人在路上的时间和开支。 然而,这种治疗形式会出现一些问题。 尤其是弱互联网连接,有时需要技术知识和昂贵的设备,会降低个人的参与度和满意度。 评估在扩大远程康复服务的可用性和确定最佳远程康复服务方面的满意度也很重要。 出于这个原因,需要调查问卷调查通过远程康复应用的物理治疗和康复的满意度。

研究概览

详细说明

问卷项目分两个阶段创建。 首先,5位专家将独立审阅关于“远程康复”和“满意度”的文献。 此外,将要求这些专家根据他们在远程康复方面的经验以及接受远程康复的患者对满意度的意见来创建一系列问题。 然后,5 位专家将聚集在一起,并获得一个单一的问题库,其中包含他们认为在他们的问题库中重要的问题。 第二步将涉及缩放元素。 在这项研究中,量表项目将采用五级李克特量表进行评分,范围从 1,非常不同意到 5,非常同意。

然后,将其应用于 10 人的试点小组,评估专家准备的项目是否被患者理解。 根据专家意见和试点研究的结果,将确定量表的最终版本并将其应用于组成研究组的 MS、PD 和中风患者。 最后,将计算问卷的效度和信度。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

63

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

通过远程康复接受理疗和康复治疗的神经病患者

描述

纳入标准:

  • 自愿参加研究接受
  • Mini-Mental Test 分数大于或等于 24
  • 以前通过远程康复接受过物理治疗

排除标准:

  • 任何可能影响回答问卷项目的视觉、听觉和感知问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
远程康复满意度
远程康复满意度小组
本研究将检验 MS 患者远程康复满意度问卷的开发、有效性和可靠性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
神经系统疾病患者远程康复满意度调查问卷
大体时间:一周
对于此量表上的每个问题,患者获得最低 0 分(最佳状态)和最高 4 分(最差状态)。
一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月15日

初级完成 (实际的)

2023年6月1日

研究完成 (实际的)

2023年7月1日

研究注册日期

首次提交

2022年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月25日

首次发布 (实际的)

2022年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月2日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 4- ND-Development-TSQ

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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