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テレリハビリテーション満足度アンケート - TSQ の開発、信頼性、妥当性

2023年8月2日 更新者：Sefa Eldemir、Gazi University

遠隔リハビリテーション満足度アンケートの開発、信頼性、妥当性 - 神経疾患における TSQ

パーキンソン病 (PD)、脳卒中、および多発性硬化症 (MS) は、最も一般的な神経疾患です。 今日、理学療法とリハビリテーションのアプローチは、最適な内科的および外科的治療とともに、これらの疾患の治療の基礎を形成しています。 最近、理学療法およびリハビリテーションの分野におけるさまざまな遠隔リハビリテーション介入が、クリニックで適用されるリハビリテーション アプローチの追加オプションになる可能性があると述べられています。 さらに、患者の教育とリハビリテーションの継続性、移動中の個人の時間と支出の節約などの利点があります。 しかし、この治療法にはいくつかの問題があります。 特にインターネット接続が弱く、時には技術的な知識や高価な機器が必要なため、個人の参加と満足度が低下する可能性があります。 また、遠隔リハビリテーションサービスのユーザビリティを拡大し、最適な遠隔リハビリテーションサービスを決定する上での満足度を評価することも重要です。 このため、遠隔リハビリテーションを通じて適用される理学療法とリハビリテーションの満足度を調査するアンケートが必要です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

アンケート項目は 2 段階で作成した。 まず、5 人の専門家が「テレリハビリテーション」と「満足度」に関する文献を個別にレビューします。 さらに、これらの専門家は、遠隔リハビリテーションでの経験に基づいて、満足度について遠隔リハビリテーションを受けている患者の意見を取り入れて、一連の質問を作成するよう求められます。 次に、5 人の専門家が集まり、質問プールで重要と見なされる質問を含む 1 つの質問プールを取得します。 2 番目のステップでは、要素をスケーリングします。 この調査では、スケール項目は、1 から 5 までの範囲の 5 段階のリッカート スケールでスコア付けされ、強く同意します。

その後、10名のパイロットグループに適用し、専門家が作成した項目が患者に理解されているかどうかを評価します。 専門家の意見とパイロット研究の結果に沿って、スケールの最終バージョンが決定され、研究グループを構成するMS、PD、および脳卒中患者に適用されます。 最後に、アンケートの有効性と信頼性が計算されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

63

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

遠隔リハビリテーションによる理学療法とリハビリテーションを受けている神経患者

説明

包含基準:

  • 自発的に研究に参加して受け入れる
  • ミニメンタルテストのスコアが24以上
  • 以前に遠隔リハビリテーションを通じて理学療法を受けていた

除外基準:

  • アンケート項目への回答に影響を与える可能性のある視覚、聴覚、および知覚の問題。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
遠隔リハビリテーションの満足度
テレリハビリテーション満足度グループ
他の：テレリハビリテーション満足度アンケートの開発
この研究では、MS 患者におけるテレリハビリテーション満足度アンケートの開発、有効性、および信頼性を調べます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経疾患患者の遠隔リハビリテーション満足度アンケート
時間枠：一週間
患者は、このスケールの質問ごとに最低 0 点 (最良の状態) と最高 4 点 (最悪の状態) を獲得します。
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Gazi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月15日

一次修了 (実際)

2023年6月1日

研究の完了 (実際)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月25日

最初の投稿 (実際)

2022年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月2日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 4- ND-Development-TSQ

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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