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Sviluppo, Affidabilità e Validità del Questionario di Soddisfazione per la Teleriabilitazione - TSQ

2 agosto 2023 aggiornato da: Sefa Eldemir, Gazi University

Sviluppo, Affidabilità e Validità del Questionario di Soddisfazione della Teleriabilitazione - TSQ nelle Malattie Neurologiche

Il morbo di Parkinson (MdP), l'ictus e la sclerosi multipla (SM) sono le malattie neurologiche più comuni. Oggi, gli approcci fisioterapici e riabilitativi insieme a un trattamento medico e chirurgico ottimale costituiscono la base del trattamento di queste malattie. Recentemente, è stato affermato che vari interventi di teleriabilitazione nel campo della fisioterapia e della riabilitazione possono essere un'opzione aggiuntiva agli approcci riabilitativi applicati in clinica. Inoltre, ci sono vantaggi come la continuità nell'educazione e nella riabilitazione del paziente, il risparmio di tempo e di spesa delle persone in viaggio. Tuttavia, alcuni problemi sorgono in questa forma di trattamento. Una connessione Internet particolarmente debole, che a volte richiede conoscenze tecniche e attrezzature costose, può ridurre la partecipazione e il livello di soddisfazione degli individui. È anche importante valutare il livello di soddisfazione nell'espandere l'usabilità dei servizi di teleriabilitazione e determinare il miglior servizio di teleriabilitazione. Per questo motivo, c'è bisogno di questionari che indaghino il livello di soddisfazione della fisioterapia e della riabilitazione applicata attraverso la teleriabilitazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli elementi del questionario sono stati creati in due fasi. In primo luogo, 5 esperti esamineranno in modo indipendente la letteratura su "teleriabilitazione" e "soddisfazione". Inoltre, a questi esperti verrà chiesto di creare un pool di domande sulla base delle loro esperienze in teleriabilitazione e raccogliendo le opinioni dei pazienti che ricevono la teleriabilitazione sulla soddisfazione. Quindi, 5 esperti si uniranno e otterranno un singolo pool di domande contenente le domande che ritengono importanti nel loro pool di domande. Il secondo passo comporterà il ridimensionamento degli elementi. In questo studio, gli elementi della scala saranno valutati su una scala Likert a cinque punti, che va da 1, fortemente in disaccordo a 5, fortemente d'accordo.

Quindi, verrà applicato a un gruppo pilota di 10 persone e si valuterà se gli elementi preparati dagli esperti sono compresi dai pazienti. In linea con l'opinione degli esperti e il risultato dello studio pilota, la versione finale della scala sarà decisa e applicata ai pazienti con SM, PD e ictus che compongono il gruppo di studio. Infine, verrà calcolata la validità e l'attendibilità del questionario.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

63

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti neurologici sottoposti a fisioterapia e riabilitazione tramite teleriabilitazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipa volontariamente alla ricerca per accettare
  • Punteggio del Mini-Mental Test maggiore o uguale a 24
  • Precedentemente sottoposto a terapia fisica attraverso la teleriabilitazione

Criteri di esclusione:

  • Eventuali problemi visivi, uditivi e percettivi che possono influire sulla risposta agli elementi del questionario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Soddisfazione per la teleriabilitazione
Gruppo Soddisfazione Teleriabilitazione
Questo studio esaminerà lo sviluppo, la validità e l'affidabilità del questionario di soddisfazione sulla teleriabilitazione nei pazienti con SM.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di soddisfazione per la teleriabilitazione in pazienti con malattia neurologica
Lasso di tempo: Una settimana
I pazienti ottengono un minimo di 0 punti (condizione migliore) e un massimo di 4 punti (condizione peggiore) per ogni domanda su questa scala.
Una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

30 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4- ND-Development-TSQ

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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