Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A telerehabilitációs elégedettségi kérdőív fejlesztése, megbízhatósága és érvényessége – TSQ

2023. augusztus 2. frissítette: Sefa Eldemir, Gazi University

A telerehabilitációs elégedettségi kérdőív kidolgozása, megbízhatósága és érvényessége – TSQ in Neurological Diseases

A Parkinson-kór (PD), a stroke és a sclerosis multiplex (MS) a leggyakoribb neurológiai betegségek. Napjainkban a fizioterápiás és rehabilitációs megközelítések az optimális orvosi és sebészeti kezeléssel együtt képezik e betegségek kezelésének alapját. A közelmúltban elhangzott, hogy a különböző telerehabilitációs beavatkozások a fizioterápia és a rehabilitáció területén további lehetőséget jelenthetnek a klinikán alkalmazott rehabilitációs megközelítések mellett. Ezen túlmenően olyan előnyökkel jár, mint a betegek oktatásának és rehabilitációjának folyamatossága, az egyének idő- és költségmegtakarítása az úton. Néhány probléma azonban felmerül ebben a kezelési formában. Különösen a gyenge, esetenként technikai tudást és drága eszközöket igénylő internetkapcsolat csökkentheti az egyének részvételi és elégedettségi szintjét. Fontos továbbá a telerehabilitációs szolgáltatások használhatóságának bővítésével és a legjobb telerehabilitációs szolgáltatás meghatározásával kapcsolatos elégedettség értékelése. Emiatt szükség van olyan kérdőívekre, amelyek a telerehabilitáción keresztül alkalmazott gyógytorna és rehabilitáció elégedettségi szintjét vizsgálják.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A kérdőívek elkészítése két szakaszban történt. Először 5 szakértő önállóan tekinti át a „telerehabilitáció” és az „elégedettség” szakirodalmát. Ezen túlmenően ezeket a szakértőket arra kérik, hogy a telerehabilitációban szerzett tapasztalataik és a telerehabilitációban részesülő betegek elégedettségről alkotott véleményének figyelembevételével hozzanak létre egy kérdést. Ezután 5 szakértő összegyűlik, és egyetlen kérdéskészletet kapnak, amely tartalmazza az általuk fontosnak tartott kérdéseket a kérdéskészletükben. A második lépés az elemek méretezése. Ebben a tanulmányban a skálaelemeket egy ötfokú Likert-skálán értékeljük, amely 1-től, egyáltalán nem értek egyet, 5-ig, teljesen egyetért.

Ezt követően egy 10 fős kísérleti csoportra alkalmazzák, és értékelik, hogy a szakértők által elkészített tételeket megértik-e a betegek. A szakértői véleménynek és a kísérleti vizsgálat eredményének megfelelően a skála végleges változatáról döntenek, és a vizsgálati csoportot alkotó SM, PD és stroke betegekre alkalmazzák. Végül kiszámítjuk a kérdőív érvényességét és megbízhatóságát.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

63

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Ankara, Pulyka
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Fizioterápiás és telerehabilitációs rehabilitációban részesülő ideggyógyászati ​​betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Önkéntes részvétel a kutatásban, hogy elfogadja
  • Mini mentális teszt pontszáma legalább 24
  • Korábban fizikoterápiában részesült telerehabilitáción keresztül

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen látási, hallási és észlelési probléma, amely befolyásolhatja a kérdőívelemek megválaszolását.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Telerehabilitációs elégedettség
Telerehabilitációs elégedettségi csoport
Ez a tanulmány a Telerehabilitációs Elégedettségi Kérdőív kidolgozását, érvényességét és megbízhatóságát vizsgálja SM-ben szenvedő betegeknél.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Telerehabilitációs elégedettségi kérdőív neurológiai betegségben szenvedő betegeknél
Időkeret: Egy hét
A betegek ezen a skálán minden kérdésért minimum 0 pontot (legjobb állapot) és maximum 4 pontot (legrosszabb állapot) kapnak.
Egy hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. augusztus 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. augusztus 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 25.

Első közzététel (Tényleges)

2022. augusztus 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 2.

Utolsó ellenőrzés

2023. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 4- ND-Development-TSQ

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel