Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling, betrouwbaarheid en validiteit van de Telerevalidatie Tevredenheidsvragenlijst - TSQ

2 augustus 2023 bijgewerkt door: Sefa Eldemir, Gazi University

Ontwikkeling, betrouwbaarheid en validiteit van de tevredenheidsvragenlijst voor telerevalidatie - TSQ bij neurologische aandoeningen

De ziekte van Parkinson (PD), beroerte en Multiple Sclerose (MS) zijn de meest voorkomende neurologische aandoeningen. Tegenwoordig vormen fysiotherapeutische en revalidatiebenaderingen samen met een optimale medische en chirurgische behandeling de basis van de behandeling van deze ziekten. Recent is gesteld dat diverse telerevalidatie-interventies op het gebied van fysiotherapie en revalidatie een aanvulling kunnen zijn op de revalidatiebenaderingen die in de kliniek worden toegepast. Daarnaast zijn er voordelen zoals continuïteit in patiëntenvoorlichting en revalidatie, waardoor tijd en uitgaven van individuen op de weg worden bespaard. Er doen zich echter enkele problemen voor bij deze vorm van behandeling. Vooral een zwakke internetverbinding, die soms technische kennis en dure apparatuur vereist, kan de participatie en tevredenheid van individuen verminderen. Het is ook belangrijk om de mate van tevredenheid te evalueren bij het uitbreiden van de bruikbaarheid van telerevalidatiediensten en het bepalen van de beste telerevalidatiedienst. Daarom is er behoefte aan vragenlijsten die de tevredenheid over fysiotherapie en revalidatie via telerevalidatie onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Vragenlijstitems zijn in twee fasen gemaakt. Eerst zullen 5 experts onafhankelijk de literatuur over "telerevalidatie" en "tevredenheid" doornemen. Daarnaast zullen deze experts worden gevraagd om een ​​pool van vragen te creëren op basis van hun ervaringen met telerevalidatie en door de mening van patiënten die telerevalidatie ondergaan over tevredenheid te peilen. Vervolgens komen 5 experts samen en krijgen ze één vragenpool met de vragen die zij belangrijk vinden in hun vragenpool. De tweede stap omvat het schalen van de elementen. In dit onderzoek worden schaalitems gescoord op een vijfpunts Likertschaal, gaande van 1, helemaal mee oneens tot 5, helemaal mee eens.

Vervolgens wordt het toegepast op een pilootgroep van 10 personen en wordt geëvalueerd of de items die door de experts zijn opgesteld, worden begrepen door de patiënten. In overeenstemming met de mening van deskundigen en het resultaat van de pilootstudie, zal de definitieve versie van de schaal worden vastgesteld en toegepast op MS-, PD- en beroertepatiënten die deel uitmaken van de onderzoeksgroep. Ten slotte wordt de validiteit en betrouwbaarheid van de vragenlijst berekend.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

63

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Neurologische patiënten krijgen fysiotherapie en revalidatie via telerevalidatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwillig deelnemen aan onderzoek om te accepteren
  • Mini-Mental Test score hoger dan of gelijk aan 24
  • Eerder fysiotherapie ontvangen via telerevalidatie

Uitsluitingscriteria:

  • Alle visuele, gehoor- en perceptieproblemen die van invloed kunnen zijn op het beantwoorden van de vragenlijstitems.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Telerevalidatie Tevredenheid
Telerevalidatie Tevredenheidsgroep
Deze studie zal de ontwikkeling, validiteit en betrouwbaarheid van de Telerevalidatie Tevredenheidsvragenlijst bij patiënten met MS onderzoeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheidsvragenlijst telerevalidatie bij patiënten met een neurologische aandoening
Tijdsspanne: Een week
Patiënten krijgen minimaal 0 punten (beste conditie) en maximaal 4 punten (slechtste conditie) voor elke vraag op deze schaal.
Een week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4- ND-Development-TSQ

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ontwikkeling van de Telerevalidatie Tevredenheidsvragenlijst

Abonneren