Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling, tillförlitlighet och giltighet av Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire-TSQ

2 augusti 2023 uppdaterad av: Sefa Eldemir, Gazi University

Utveckling, tillförlitlighet och validitet av Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire-TSQ in Neurological Diseases

Parkinsons sjukdom (PD), stroke och multipel skleros (MS) är de vanligaste neurologiska sjukdomarna. Idag utgör sjukgymnastik och rehabiliteringssätt tillsammans med optimal medicinsk och kirurgisk behandling grunden för behandlingen av dessa sjukdomar. Nyligen har det konstaterats att olika telerehabiliteringsinsatser inom fysioterapi och rehabilitering kan vara ett ytterligare alternativ till de rehabiliteringssätt som tillämpas på kliniken. Dessutom finns det fördelar som kontinuitet i patientutbildning och rehabilitering, vilket sparar tid och utgifter för individer på vägen. Vissa problem uppstår dock vid denna behandlingsform. Särskilt svag internetuppkoppling, som ibland kräver teknisk kunskap och dyr utrustning, kan minska individers deltagande och tillfredsställelse. Det är också viktigt att utvärdera graden av tillfredsställelse med att utöka användbarheten av telerehabiliteringstjänster och bestämma den bästa telerehabiliteringstjänsten. Av denna anledning finns det ett behov av enkäter som undersöker tillfredsställelsegraden av sjukgymnastik och rehabilitering som tillämpas genom telerehabilitering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Frågeformulär skapades i två steg. Först kommer 5 experter oberoende granska litteraturen om "telerehabilitering" och "tillfredsställelse". Dessutom kommer dessa experter att ombes skapa en pool av frågor baserat på deras erfarenheter av telerehabilitering och genom att ta åsikter från patienter som får telerehabilitering om tillfredsställelse. Sedan kommer 5 experter att samlas och få en enda frågepool som innehåller de frågor som de anser vara viktiga i sin frågepool. Det andra steget kommer att involvera skalning av elementen. I denna studie kommer skalobjekt att bedömas på en femgradig Likert-skala, som sträcker sig från 1, håller inte med till 5, håller helt med.

Sedan kommer det att tillämpas på en pilotgrupp på 10 personer och det kommer att utvärderas om de artiklar som experterna har utarbetat förstås av patienterna. I linje med expertutlåtandet och resultatet av pilotstudien kommer den slutliga versionen av skalan att beslutas och tillämpas på MS-, PD- och strokepatienter som utgör studiegruppen. Slutligen kommer frågeformulärets validitet och tillförlitlighet att beräknas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

63

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Neurologiska patienter som får sjukgymnastik och rehabilitering via telerehabilitering

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt delta i forskning för att acceptera
  • Mini-Mental Test poäng mer än eller lika med 24
  • Har tidigare fått sjukgymnastik genom telerehabilitering

Exklusions kriterier:

  • Eventuella problem med syn, hörsel och uppfattning som kan påverka besvarandet av frågeformuläret.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Telerehabilitering Tillfredsställelse
Telerehabiliteringsnöjdhetsgrupp
Övrig: Utveckling av Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire
Denna studie kommer att undersöka utvecklingen, validiteten och tillförlitligheten av Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire hos patienter med MS.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire hos patienter med neurologisk sjukdom
Tidsram: En vecka
Patienterna får minst 0 poäng (bästa tillstånd) och högst 4 poäng (sämsta tillstånd) för varje fråga på denna skala.
En vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gazi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

30 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4- ND-Development-TSQ

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera