Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка, надежность и валидность опросника удовлетворенности телереабилитацией - TSQ

2 августа 2023 г. обновлено: Sefa Eldemir, Gazi University

Разработка, надежность и валидность опросника удовлетворенности телереабилитацией - TSQ при неврологических заболеваниях

Болезнь Паркинсона (БП), инсульт и рассеянный склероз (РС) являются наиболее распространенными неврологическими заболеваниями. Сегодня физиотерапевтические и реабилитационные подходы в сочетании с оптимальным медикаментозным и хирургическим лечением составляют основу лечения этих заболеваний. В последнее время утверждается, что различные телереабилитационные вмешательства в области физиотерапии и реабилитации могут быть дополнительным вариантом к реабилитационным подходам, применяемым в клинике. Кроме того, есть такие преимущества, как преемственность в обучении и реабилитации пациентов, экономия времени и затрат людей в пути. Однако при такой форме лечения возникают некоторые проблемы. Особенно слабое интернет-соединение, иногда требующее технических знаний и дорогостоящего оборудования, может снизить уровень участия и удовлетворенности людей. Также важно оценить уровень удовлетворенности в расширении удобства использования услуг телереабилитации и определении лучшей услуги телереабилитации. По этой причине существует потребность в вопросниках, исследующих уровень удовлетворенности физиотерапией и реабилитацией, применяемыми посредством телереабилитации.

Обзор исследования

Подробное описание

Вопросы анкеты формировались в два этапа. Сначала 5 экспертов самостоятельно изучат литературу по «телереабилитации» и «удовлетворению». Кроме того, этим экспертам будет предложено создать список вопросов, основанных на их опыте телереабилитации и выяснении мнений пациентов, получающих телереабилитацию, об удовлетворенности. Затем 5 экспертов соберутся вместе и получат единый пул вопросов, содержащий вопросы, которые они считают важными в своем пуле вопросов. Второй шаг будет включать масштабирование элементов. В этом исследовании элементы шкалы будут оцениваться по пятибалльной шкале Лайкерта, начиная от 1 — категорически не согласен до 5 — полностью согласен.

Затем он будет применен к пилотной группе из 10 человек, и будет оцениваться, понимают ли пациенты вопросы, подготовленные экспертами. В соответствии с мнением экспертов и результатами пилотного исследования будет определена окончательная версия шкалы, которая будет применяться к пациентам с РС, БП и инсультом, которые составляют исследуемую группу. Наконец, будет рассчитана валидность и надежность анкеты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

63

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Неврологические пациенты, получающие физиотерапию и реабилитацию посредством телереабилитации

Описание

Критерии включения:

  • Добровольно участвовать в исследовании, чтобы принять
  • Результат мини-психологического теста больше или равен 24.
  • Ранее получавший физиотерапию посредством телереабилитации

Критерий исключения:

  • Любые проблемы со зрением, слухом и восприятием, которые могут повлиять на ответы на вопросы анкеты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Телереабилитация Удовлетворение
Группа телереабилитации Satisfaction Group
В этом исследовании будут изучены разработка, достоверность и надежность опросника удовлетворенности телереабилитацией у пациентов с РС.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник удовлетворенности телереабилитацией у пациентов с неврологическими заболеваниями
Временное ограничение: Одна неделя
Пациенты получают минимум 0 баллов (наилучшее состояние) и максимум 4 балла (наихудшее состояние) за каждый вопрос по этой шкале.
Одна неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4- ND-Development-TSQ

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться