- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05520554
Разработка, надежность и валидность опросника удовлетворенности телереабилитацией - TSQ
Разработка, надежность и валидность опросника удовлетворенности телереабилитацией - TSQ при неврологических заболеваниях
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Вопросы анкеты формировались в два этапа. Сначала 5 экспертов самостоятельно изучат литературу по «телереабилитации» и «удовлетворению». Кроме того, этим экспертам будет предложено создать список вопросов, основанных на их опыте телереабилитации и выяснении мнений пациентов, получающих телереабилитацию, об удовлетворенности. Затем 5 экспертов соберутся вместе и получат единый пул вопросов, содержащий вопросы, которые они считают важными в своем пуле вопросов. Второй шаг будет включать масштабирование элементов. В этом исследовании элементы шкалы будут оцениваться по пятибалльной шкале Лайкерта, начиная от 1 — категорически не согласен до 5 — полностью согласен.
Затем он будет применен к пилотной группе из 10 человек, и будет оцениваться, понимают ли пациенты вопросы, подготовленные экспертами. В соответствии с мнением экспертов и результатами пилотного исследования будет определена окончательная версия шкалы, которая будет применяться к пациентам с РС, БП и инсультом, которые составляют исследуемую группу. Наконец, будет рассчитана валидность и надежность анкеты.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Добровольно участвовать в исследовании, чтобы принять
- Результат мини-психологического теста больше или равен 24.
- Ранее получавший физиотерапию посредством телереабилитации
Критерий исключения:
- Любые проблемы со зрением, слухом и восприятием, которые могут повлиять на ответы на вопросы анкеты.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Телереабилитация Удовлетворение
Группа телереабилитации Satisfaction Group
|
В этом исследовании будут изучены разработка, достоверность и надежность опросника удовлетворенности телереабилитацией у пациентов с РС.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник удовлетворенности телереабилитацией у пациентов с неврологическими заболеваниями
Временное ограничение: Одна неделя
|
Пациенты получают минимум 0 баллов (наилучшее состояние) и максимум 4 балла (наихудшее состояние) за каждый вопрос по этой шкале.
|
Одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4- ND-Development-TSQ
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .