Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie, rzetelność i trafność Kwestionariusza Satysfakcji z Telerehabilitacji – TSQ

2 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Sefa Eldemir, Gazi University

Opracowanie, rzetelność i trafność Kwestionariusza Satysfakcji z Telerehabilitacji – TSQ w chorobach neurologicznych

Choroba Parkinsona (PD), udar i stwardnienie rozsiane (SM) to najczęstsze choroby neurologiczne. Podejście fizjoterapeutyczne i rehabilitacyjne wraz z optymalnym leczeniem zachowawczym i chirurgicznym stanowi dziś podstawę leczenia tych schorzeń. W ostatnim czasie stwierdzono, że różnego rodzaju interwencje telerehabilitacyjne z zakresu fizjoterapii i rehabilitacji mogą być dodatkową opcją do metod rehabilitacyjnych stosowanych w klinice. Ponadto istnieją korzyści, takie jak ciągłość edukacji i rehabilitacji pacjentów, oszczędność czasu i wydatków jednostek w drodze. Jednak w tej formie leczenia pojawiają się pewne problemy. Szczególnie słabe łącze internetowe, czasami wymagające wiedzy technicznej i drogiego sprzętu, może obniżyć poziom uczestnictwa i zadowolenia jednostek. Istotna jest również ocena poziomu satysfakcji z poszerzania użyteczności usług telerehabilitacyjnych oraz określenie najlepszej usługi telerehabilitacyjnej. Z tego powodu istnieje zapotrzebowanie na ankiety badające poziom satysfakcji z fizjoterapii i rehabilitacji stosowanej poprzez telerehabilitację.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pozycje kwestionariusza powstawały w dwóch etapach. Najpierw 5 ekspertów dokona niezależnego przeglądu literatury dotyczącej „telerehabilitacji” i „satysfakcji”. Dodatkowo eksperci ci zostaną poproszeni o stworzenie puli pytań w oparciu o swoje doświadczenia w telerehabilitacji oraz poprzez zebranie opinii pacjentów korzystających z telerehabilitacji na temat satysfakcji. Następnie 5 ekspertów spotka się i otrzyma pojedynczą pulę pytań zawierającą pytania, które uznają za ważne ze swojej puli pytań. Drugi krok będzie polegał na skalowaniu elementów. W tym badaniu pozycje skali będą oceniane na pięciostopniowej skali Likerta, od 1, zdecydowanie się nie zgadzam, do 5, zdecydowanie się zgadzam.

Następnie zostanie zastosowana na pilotażowej grupie 10 osób i oceniona zostanie czy pozycje przygotowane przez ekspertów są zrozumiałe dla pacjentów. Zgodnie z opinią eksperta i wynikiem badania pilotażowego zostanie ustalona ostateczna wersja skali, która zostanie zastosowana do pacjentów z SM, PD i udarem mózgu, którzy tworzą grupę badaną. Na koniec zostanie obliczona ważność i rzetelność kwestionariusza.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

63

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci neurologiczni objęci fizjoterapią i rehabilitacją poprzez telerehabilitację

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dobrowolnie weź udział w badaniach, aby zaakceptować
  • Wynik Mini-Mental Test jest większy lub równy 24
  • Wcześniej przechodził fizjoterapię poprzez telerehabilitację

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie problemy ze wzrokiem, słuchem i percepcją, które mogą mieć wpływ na odpowiedzi na pytania zawarte w kwestionariuszu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Satysfakcja z telerehabilitacji
Grupa Satysfakcji Telerehabilitacyjnej
Inny: Opracowanie Kwestionariusza Satysfakcji z Telerehabilitacji
Niniejsze badanie będzie dotyczyło rozwoju, ważności i wiarygodności Kwestionariusza Satysfakcji z Telerehabilitacji u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz satysfakcji z telerehabilitacji u pacjentów z chorobami neurologicznymi
Ramy czasowe: Jeden tydzień
Za każde pytanie w tej skali pacjenci otrzymują minimum 0 punktów (najlepszy stan) i maksymalnie 4 punkty (najgorszy stan).
Jeden tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gazi University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4- ND-Development-TSQ

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba neurologiczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj