Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling, pålitelighet og gyldighet av Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire- TSQ

2. august 2023 oppdatert av: Sefa Eldemir, Gazi University

Utvikling, pålitelighet og gyldighet av Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire- TSQ in Neurological Diseases

Parkinsons sykdom (PD), hjerneslag og multippel sklerose (MS) er de vanligste nevrologiske sykdommene. I dag danner fysioterapi- og rehabiliteringstilnærminger sammen med optimal medisinsk og kirurgisk behandling grunnlaget for behandling av disse sykdommene. Nylig har det blitt uttalt at ulike telerehabiliteringsintervensjoner innen fysioterapi og rehabilitering kan være et tilleggsalternativ til rehabiliteringstilnærmingene som brukes i klinikken. I tillegg kommer fordeler som kontinuitet i pasientopplæring og rehabilitering, sparing av tid og utgifter til enkeltpersoner på veien. Det oppstår imidlertid noen problemer ved denne behandlingsformen. Spesielt svak internettforbindelse, noen ganger krever teknisk kunnskap og dyrt utstyr, kan redusere deltakelsen og tilfredshetsnivået til enkeltpersoner. Det er også viktig å evaluere graden av tilfredshet med å utvide brukervennligheten til telerehabiliteringstjenester og bestemme den beste telerehabiliteringstjenesten. Av denne grunn er det behov for spørreskjemaer som undersøker tilfredshetsnivået til fysioterapi og rehabilitering som brukes gjennom telerehabilitering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Spørreskjemaelementer ble laget i to trinn. Først vil 5 eksperter uavhengig gjennomgå litteraturen om "telerehabilitering" og "tilfredshet". I tillegg vil disse ekspertene bli bedt om å lage en pool med spørsmål basert på deres erfaringer med telerehabilitering og ved å ta synspunkter fra pasienter som mottar telerehabilitering om tilfredshet. Deretter vil 5 eksperter komme sammen og få en enkelt spørsmålspool som inneholder spørsmålene de anser som viktige i spørsmålspoolen deres. Det andre trinnet vil innebære skalering av elementene. I denne studien vil skalaelementer bli skåret på en fempunkts Likert-skala, som strekker seg fra 1, helt uenig til 5, helt enig.

Deretter vil det bli brukt på en pilotgruppe på 10 personer, og det vil bli evaluert om sakene utarbeidet av ekspertene er forstått av pasientene. I tråd med ekspertuttalelsen og resultatet av pilotstudien, vil den endelige versjonen av skalaen bli bestemt og brukt på MS-, PD- og slagpasienter som utgjør studiegruppen. Til slutt vil validiteten og reliabiliteten til spørreskjemaet beregnes.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

63

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nevrologiske pasienter som får fysioterapi og rehabilitering via telerehabilitering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillig delta i forskning for å akseptere
  • Mini-Mental Test score mer enn eller lik 24
  • Har tidligere fått fysioterapi gjennom telerehabilitering

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle syns-, hørsels- og persepsjonsproblemer som kan påvirke besvarelsen av spørreskjemaelementene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Telerehabilitering Tilfredshet
Telerehabilitering Trivselsgruppe
Annen: Utvikling av Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire
Denne studien vil bli undersøkt utviklingen, validiteten og påliteligheten til Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire hos pasienter med MS.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Telerehabilitering Satisfaction Questionnaire hos pasienter med nevrologisk sykdom
Tidsramme: En uke
Pasienter får minimum 0 poeng (beste tilstand) og maksimalt 4 poeng (dårligste tilstand) for hvert spørsmål på denne skalaen.
En uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gazi University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

30. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 4- ND-Development-TSQ

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lebanon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere