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Desarrollo, Confiabilidad y Validez del Cuestionario de Satisfacción de Telerehabilitación- TSQ

2 de agosto de 2023 actualizado por: Sefa Eldemir, Gazi University

Desarrollo, Confiabilidad y Validez del Cuestionario de Satisfacción de Telerehabilitación- TSQ en Enfermedades Neurológicas

La enfermedad de Parkinson (EP), el accidente cerebrovascular y la esclerosis múltiple (EM) son las enfermedades neurológicas más comunes. Hoy en día, los enfoques de fisioterapia y rehabilitación junto con un tratamiento médico y quirúrgico óptimo forman la base del tratamiento de estas enfermedades. Recientemente, se ha afirmado que diversas intervenciones de telerehabilitación en el campo de la fisioterapia y la rehabilitación pueden ser una opción adicional a los enfoques de rehabilitación aplicados en la clínica. Además, existen beneficios como la continuidad en la educación y rehabilitación del paciente, ahorrando tiempo y gasto de las personas en el camino. Sin embargo, surgen algunos problemas en esta forma de tratamiento. Una conexión a Internet especialmente débil, que a veces requiere conocimientos técnicos y equipos costosos, puede reducir la participación y el nivel de satisfacción de las personas. También es importante evaluar el nivel de satisfacción en la ampliación de la usabilidad de los servicios de telerehabilitación y determinar el mejor servicio de telerehabilitación. Por este motivo, existe la necesidad de cuestionarios que investiguen el nivel de satisfacción de la fisioterapia y rehabilitación aplicada a través de la telerehabilitación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los ítems del cuestionario se crearon en dos etapas. Primero, 5 expertos revisarán de forma independiente la literatura sobre "telerehabilitación" y "satisfacción". Además, se les pedirá a estos expertos que creen un conjunto de preguntas basadas en sus experiencias en telerehabilitación y tomando las opiniones de los pacientes que reciben telerehabilitación sobre la satisfacción. Luego, 5 expertos se unirán y obtendrán un solo grupo de preguntas que contenga las preguntas que consideren importantes en su grupo de preguntas. El segundo paso consistirá en escalar los elementos. En este estudio, los elementos de la escala se calificarán en una escala Likert de cinco puntos, que van desde 1, totalmente en desacuerdo hasta 5, totalmente de acuerdo.

Luego, se aplicará a un grupo piloto de 10 personas y se evaluará si los ítems elaborados por los expertos son entendidos por los pacientes. De acuerdo con la opinión de los expertos y el resultado del estudio piloto, se decidirá la versión final de la escala y se aplicará a los pacientes con EM, EP e ictus que componen el grupo de estudio. Finalmente, se calculará la validez y fiabilidad del cuestionario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

63

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes neurológicos que reciben fisioterapia y rehabilitación a través de telerehabilitación

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participar voluntariamente en la investigación para aceptar
  • Puntaje de prueba minimental mayor o igual a 24
  • Previamente recibiendo fisioterapia a través de telerehabilitación

Criterio de exclusión:

  • Cualquier problema visual, auditivo y de percepción que pueda afectar la respuesta de los ítems del cuestionario.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Satisfacción de Telerehabilitación
Grupo de Satisfacción de Telerehabilitación
Este estudio examinará el desarrollo, validez y confiabilidad del Cuestionario de Satisfacción de Telerehabilitación en pacientes con EM.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de Satisfacción de Telerehabilitación en pacientes con Enfermedad Neurológica
Periodo de tiempo: Una semana
Los pacientes obtienen un mínimo de 0 puntos (mejor estado) y un máximo de 4 puntos (peor estado) por cada pregunta de esta escala.
Una semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

30 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 4- ND-Development-TSQ

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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