Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Développement, fiabilité et validité du questionnaire de satisfaction de la téléréadaptation - TSQ

2 août 2023 mis à jour par: Sefa Eldemir, Gazi University

Développement, fiabilité et validité du questionnaire de satisfaction de téléréadaptation - TSQ en maladies neurologiques

La maladie de Parkinson (MP), les accidents vasculaires cérébraux et la sclérose en plaques (SEP) sont les maladies neurologiques les plus courantes. Aujourd'hui, les approches de physiothérapie et de rééducation associées à un traitement médical et chirurgical optimal constituent la base du traitement de ces maladies. Récemment, il a été indiqué que diverses interventions de téléréadaptation dans le domaine de la physiothérapie et de la réadaptation peuvent être une option supplémentaire aux approches de réadaptation appliquées en clinique. En outre, il existe des avantages tels que la continuité dans l'éducation et la réadaptation des patients, le gain de temps et les dépenses des individus sur la route. Cependant, certains problèmes surviennent dans cette forme de traitement. Une connexion Internet particulièrement faible, nécessitant parfois des connaissances techniques et des équipements coûteux, peut réduire le niveau de participation et de satisfaction des individus. Il est également important d'évaluer le niveau de satisfaction dans l'expansion de la convivialité des services de téléréadaptation et de déterminer le meilleur service de téléréadaptation. Pour cette raison, il est nécessaire de disposer de questionnaires examinant le niveau de satisfaction de la physiothérapie et de la réadaptation appliquées par téléréadaptation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les items du questionnaire ont été créés en deux étapes. Dans un premier temps, 5 experts feront une revue indépendante de la littérature sur la "téléréadaptation" et la "satisfaction". De plus, ces experts seront amenés à créer un pool de questions basé sur leurs expériences en téléréadaptation et en prenant les avis des patients en téléréadaptation sur la satisfaction. Ensuite, 5 experts se réuniront et obtiendront un pool de questions unique contenant les questions qu'ils jugent importantes dans leur pool de questions. La deuxième étape consistera à mettre à l'échelle les éléments. Dans cette étude, les éléments de l'échelle seront notés sur une échelle de Likert à cinq points, allant de 1, fortement en désaccord à 5, fortement d'accord.

Ensuite, il sera appliqué à un groupe pilote de 10 personnes et il sera évalué si les items préparés par les experts sont compris par les patients. Conformément à l'avis d'experts et au résultat de l'étude pilote, la version finale de l'échelle sera décidée et appliquée aux patients atteints de SEP, de MP et d'AVC qui composent le groupe d'étude. Enfin, la validité et la fiabilité du questionnaire seront calculées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

63

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients neurologiques recevant de la physiothérapie et de la réadaptation par téléréadaptation

La description

Critère d'intégration:

  • Participer volontairement à la recherche pour accepter
  • Score au mini-test mental supérieur ou égal à 24
  • Recevait auparavant une thérapie physique par téléréadaptation

Critère d'exclusion:

  • Tout problème visuel, auditif et de perception pouvant affecter la réponse aux éléments du questionnaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Satisfaction de la téléréadaptation
Groupe Satisfaction Téléréadaptation
Cette étude examinera le développement, la validité et la fiabilité du questionnaire de satisfaction de téléréadaptation chez les patients atteints de SEP.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de satisfaction de téléréadaptation chez les patients atteints de maladies neurologiques
Délai: Une semaine
Les patients obtiennent un minimum de 0 points (meilleur état) et un maximum de 4 points (pire état) pour chaque question de cette échelle.
Une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2022

Première publication (Réel)

30 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4- ND-Development-TSQ

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner