- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05520554
Développement, fiabilité et validité du questionnaire de satisfaction de la téléréadaptation - TSQ
Développement, fiabilité et validité du questionnaire de satisfaction de téléréadaptation - TSQ en maladies neurologiques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les items du questionnaire ont été créés en deux étapes. Dans un premier temps, 5 experts feront une revue indépendante de la littérature sur la "téléréadaptation" et la "satisfaction". De plus, ces experts seront amenés à créer un pool de questions basé sur leurs expériences en téléréadaptation et en prenant les avis des patients en téléréadaptation sur la satisfaction. Ensuite, 5 experts se réuniront et obtiendront un pool de questions unique contenant les questions qu'ils jugent importantes dans leur pool de questions. La deuxième étape consistera à mettre à l'échelle les éléments. Dans cette étude, les éléments de l'échelle seront notés sur une échelle de Likert à cinq points, allant de 1, fortement en désaccord à 5, fortement d'accord.
Ensuite, il sera appliqué à un groupe pilote de 10 personnes et il sera évalué si les items préparés par les experts sont compris par les patients. Conformément à l'avis d'experts et au résultat de l'étude pilote, la version finale de l'échelle sera décidée et appliquée aux patients atteints de SEP, de MP et d'AVC qui composent le groupe d'étude. Enfin, la validité et la fiabilité du questionnaire seront calculées.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Participer volontairement à la recherche pour accepter
- Score au mini-test mental supérieur ou égal à 24
- Recevait auparavant une thérapie physique par téléréadaptation
Critère d'exclusion:
- Tout problème visuel, auditif et de perception pouvant affecter la réponse aux éléments du questionnaire.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Satisfaction de la téléréadaptation
Groupe Satisfaction Téléréadaptation
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Cette étude examinera le développement, la validité et la fiabilité du questionnaire de satisfaction de téléréadaptation chez les patients atteints de SEP.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire de satisfaction de téléréadaptation chez les patients atteints de maladies neurologiques
Délai: Une semaine
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Les patients obtiennent un minimum de 0 points (meilleur état) et un maximum de 4 points (pire état) pour chaque question de cette échelle.
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Une semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4- ND-Development-TSQ
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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