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Entwicklung, Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire – TSQ

2. August 2023 aktualisiert von: Sefa Eldemir, Gazi University

Entwicklung, Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Zufriedenheitsfragebogens zur Telerehabilitation – TSQ bei neurologischen Erkrankungen

Die Parkinson-Krankheit (PD), Schlaganfall und Multiple Sklerose (MS) sind die häufigsten neurologischen Erkrankungen. Heute bilden physiotherapeutische und rehabilitative Ansätze zusammen mit einer optimalen medizinischen und chirurgischen Behandlung die Basis der Behandlung dieser Erkrankungen. In jüngster Zeit wurde festgestellt, dass verschiedene Telerehabilitationsmaßnahmen im Bereich der Physiotherapie und Rehabilitation eine zusätzliche Option zu den in der Klinik angewandten Rehabilitationsansätzen sein können. Darüber hinaus gibt es Vorteile wie Kontinuität in der Patientenaufklärung und -rehabilitation, Zeit- und Kostenersparnis für Personen, die unterwegs sind. Bei dieser Behandlungsform treten jedoch einige Probleme auf. Besonders eine schwache Internetverbindung, die manchmal technisches Wissen und teure Ausrüstung erfordert, kann die Teilnahme und Zufriedenheit des Einzelnen verringern. Es ist auch wichtig, den Grad der Zufriedenheit mit der Erweiterung der Nutzbarkeit von Telerehabilitationsdiensten und der Bestimmung des besten Telerehabilitationsdienstes zu bewerten. Aus diesem Grund besteht Bedarf an Fragebögen, die den Grad der Zufriedenheit mit Physiotherapie und Rehabilitation durch Telerehabilitation untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Fragebogen-Items wurden in zwei Stufen erstellt. Zunächst werden 5 Experten unabhängig voneinander die Literatur zu „Telerehabilitation“ und „Zufriedenheit“ sichten. Darüber hinaus werden diese Experten gebeten, einen Fragenpool zu erstellen, der auf ihren Erfahrungen mit der Telerehabilitation basiert und die Meinungen von Patienten, die eine Telerehabilitation erhalten, zur Zufriedenheit einholt. Dann kommen 5 Experten zusammen und erhalten einen einzigen Fragenpool, der die Fragen enthält, die sie in ihrem Fragenpool für wichtig halten. Im zweiten Schritt werden die Elemente skaliert. In dieser Studie werden die Skalenelemente auf einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet, die von 1, stimme überhaupt nicht zu, bis 5, stimme voll und ganz zu, reicht.

Dann wird es an einer Pilotgruppe von 10 Personen angewendet und es wird evaluiert, ob die von den Experten vorbereiteten Items von den Patienten verstanden werden. In Übereinstimmung mit dem Gutachten und dem Ergebnis der Pilotstudie wird die endgültige Version der Skala festgelegt und auf MS-, PD- und Schlaganfallpatienten angewendet, die die Studiengruppe bilden. Abschließend wird die Validität und Reliabilität des Fragebogens berechnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

63

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Neurologische Patienten, die Physiotherapie und Rehabilitation über Telerehabilitation erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nehmen Sie freiwillig an der Forschung teil, um dies zu akzeptieren
  • Ergebnis des Mini-Mental-Tests größer oder gleich 24
  • Zuvor Physiotherapie durch Telerehabilitation erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Jegliche Seh-, Hör- und Wahrnehmungsprobleme, die die Beantwortung der Fragebogenelemente beeinträchtigen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Telerehabilitation Zufriedenheit
Telerehabilitation Satisfaction Group
Diese Studie wird die Entwicklung, Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire bei Patienten mit MS untersuchen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Telerehabilitationszufriedenheit bei Patienten mit neurologischen Erkrankungen
Zeitfenster: Eine Woche
Die Patienten erhalten für jede Frage auf dieser Skala mindestens 0 Punkte (bester Zustand) und maximal 4 Punkte (schlechtester Zustand).
Eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4- ND-Development-TSQ

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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