Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etäkuntoutustyytyväisyyskyselyn kehittäminen, luotettavuus ja kelpoisuus - TSQ

keskiviikko 2. elokuuta 2023 päivittänyt: Sefa Eldemir, Gazi University

Etäkuntoutustyytyväisyyskyselyn kehittäminen, luotettavuus ja validiteetti - TSQ neurologisissa sairauksissa

Parkinsonin tauti (PD), aivohalvaus ja multippeliskleroosi (MS) ovat yleisimpiä neurologisia sairauksia. Nykyään fysioterapia ja kuntoutus yhdessä optimaalisen lääketieteellisen ja kirurgisen hoidon kanssa muodostavat näiden sairauksien hoidon perustan. Viime aikoina on todettu, että erilaiset etäkuntoutustoimenpiteet fysioterapian ja kuntoutuksen alalla voivat olla lisävaihtoehto klinikalla sovellettavien kuntoutusmenetelmien rinnalle. Lisäksi etuja ovat potilaskoulutuksen ja kuntoutuksen jatkuvuus, henkilöiden ajan ja kulujen säästö tiellä. Tässä hoitomuodossa ilmenee kuitenkin joitain ongelmia. Erityisesti heikko, toisinaan teknistä tietämystä ja kalliita laitteita vaativa internetyhteys voi heikentää yksilöiden osallistumista ja tyytyväisyyttä. Tärkeää on myös arvioida tyytyväisyyttä etäkuntoutuspalvelujen käytettävyyden laajentamiseen ja parhaan etäkuntoutuspalvelun määrittämiseen. Tästä syystä tarvitaan kyselylomakkeita, joissa selvitetään etäkuntoutuksen kautta sovelletun fysioterapian ja kuntoutuksen tyytyväisyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kyselylomakkeen kohteet luotiin kahdessa vaiheessa. Ensin 5 asiantuntijaa tarkastelee itsenäisesti kirjallisuutta "etäkuntoutumisesta" ja "tyytyväisyydestä". Lisäksi näitä asiantuntijoita pyydetään luomaan kysymyspooli heidän etäkuntoutuskokemuksiinsa perustuen ja ottamalla huomioon etäkuntoutuspotilaiden mielipiteitä tyytyväisyydestä. Sitten 5 asiantuntijaa kokoontuvat yhteen ja saavat yhden kysymysryhmän, joka sisältää heidän kysymyspanissaan tärkeiksi katsomansa kysymykset. Toinen vaihe sisältää elementtien skaalauksen. Tässä tutkimuksessa asteikon kohteet pisteytetään viiden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1, täysin eri mieltä - 5, täysin samaa mieltä.

Sitten sitä sovelletaan 10 hengen pilottiryhmään ja arvioidaan, ovatko potilaat ymmärtäneet asiantuntijoiden laatimat asiat. Asiantuntijalausunnon ja pilottitutkimuksen tuloksen mukaisesti asteikon lopullinen versio päätetään ja sitä sovelletaan tutkimusryhmään kuuluviin MS-, PD- ja aivohalvauspotilaisiin. Lopuksi lasketaan kyselyn pätevyys ja luotettavuus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Neurologiset potilaat, jotka saavat fysioterapiaa ja kuntoutusta etäkuntoutuksen kautta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistu vapaaehtoisesti tutkimukseen hyväksyäksesi
  • Minimental testin pistemäärä on vähintään 24
  • Aiemmin saanut fysioterapiaa etäkuntoutuksen kautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki näkö-, kuulo- ja havaintoongelmat, jotka voivat vaikuttaa kyselylomakkeen kohtiin vastaamiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Etäkuntoutustyytyväisyys
Etäkuntoutustyytyväisyysryhmä
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan etäkuntoutustyytyväisyyskyselyn kehitystä, validiteettia ja luotettavuutta MS-potilailla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire potilailla, joilla on neurologinen sairaus
Aikaikkuna: Yksi viikko
Jokaisesta tämän asteikon kysymyksestä potilas saa vähintään 0 pistettä (paras tila) ja enintään 4 pistettä (huonoin tila).
Yksi viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4- ND-Development-TSQ

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa