- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05520554
Etäkuntoutustyytyväisyyskyselyn kehittäminen, luotettavuus ja kelpoisuus - TSQ
Etäkuntoutustyytyväisyyskyselyn kehittäminen, luotettavuus ja validiteetti - TSQ neurologisissa sairauksissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kyselylomakkeen kohteet luotiin kahdessa vaiheessa. Ensin 5 asiantuntijaa tarkastelee itsenäisesti kirjallisuutta "etäkuntoutumisesta" ja "tyytyväisyydestä". Lisäksi näitä asiantuntijoita pyydetään luomaan kysymyspooli heidän etäkuntoutuskokemuksiinsa perustuen ja ottamalla huomioon etäkuntoutuspotilaiden mielipiteitä tyytyväisyydestä. Sitten 5 asiantuntijaa kokoontuvat yhteen ja saavat yhden kysymysryhmän, joka sisältää heidän kysymyspanissaan tärkeiksi katsomansa kysymykset. Toinen vaihe sisältää elementtien skaalauksen. Tässä tutkimuksessa asteikon kohteet pisteytetään viiden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1, täysin eri mieltä - 5, täysin samaa mieltä.
Sitten sitä sovelletaan 10 hengen pilottiryhmään ja arvioidaan, ovatko potilaat ymmärtäneet asiantuntijoiden laatimat asiat. Asiantuntijalausunnon ja pilottitutkimuksen tuloksen mukaisesti asteikon lopullinen versio päätetään ja sitä sovelletaan tutkimusryhmään kuuluviin MS-, PD- ja aivohalvauspotilaisiin. Lopuksi lasketaan kyselyn pätevyys ja luotettavuus.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistu vapaaehtoisesti tutkimukseen hyväksyäksesi
- Minimental testin pistemäärä on vähintään 24
- Aiemmin saanut fysioterapiaa etäkuntoutuksen kautta
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki näkö-, kuulo- ja havaintoongelmat, jotka voivat vaikuttaa kyselylomakkeen kohtiin vastaamiseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Etäkuntoutustyytyväisyys
Etäkuntoutustyytyväisyysryhmä
|
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan etäkuntoutustyytyväisyyskyselyn kehitystä, validiteettia ja luotettavuutta MS-potilailla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire potilailla, joilla on neurologinen sairaus
Aikaikkuna: Yksi viikko
|
Jokaisesta tämän asteikon kysymyksestä potilas saa vähintään 0 pistettä (paras tila) ja enintään 4 pistettä (huonoin tila).
|
Yksi viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4- ND-Development-TSQ
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .