Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling, pålidelighed og validitet af Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire-TSQ

2. august 2023 opdateret af: Sefa Eldemir, Gazi University

Udvikling, pålidelighed og validitet af Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire - TSQ i neurologiske sygdomme

Parkinsons sygdom (PD), slagtilfælde og multipel sklerose (MS) er de mest almindelige neurologiske sygdomme. I dag danner fysioterapi- og rehabiliteringstilgange sammen med optimal medicinsk og kirurgisk behandling grundlaget for behandlingen af ​​disse sygdomme. På det seneste er det blevet oplyst, at forskellige telerehabiliteringsindsatser inden for fysioterapi og genoptræning kan være en ekstra mulighed til de rehabiliteringstilgange, der anvendes i klinikken. Derudover er der fordele såsom kontinuitet i patientuddannelse og rehabilitering, sparer tid og udgifter for enkeltpersoner på vej. Der opstår dog nogle problemer i denne behandlingsform. Særligt svag internetforbindelse, som nogle gange kræver teknisk viden og dyrt udstyr, kan reducere enkeltpersoners deltagelse og tilfredshedsniveau. Det er også vigtigt at evaluere niveauet af tilfredshed med at udvide anvendeligheden af ​​telerehabiliteringstjenester og bestemme den bedste telerehabiliteringstjeneste. Af denne grund er der behov for spørgeskemaer, der undersøger tilfredshedsniveauet for fysioterapi og genoptræning anvendt gennem telerehabilitering.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Spørgeskemaelementer blev oprettet i to faser. Først vil 5 eksperter uafhængigt gennemgå litteraturen om "telerehabilitering" og "tilfredshed". Derudover vil disse eksperter blive bedt om at skabe en pulje af spørgsmål baseret på deres erfaringer med telerehabilitering og ved at tage meninger fra patienter, der modtager telerehabilitering, om tilfredshed. Derefter vil 5 eksperter samles og opnå en enkelt spørgsmålspulje, der indeholder de spørgsmål, de anser for vigtige i deres spørgsmålspulje. Det andet trin vil involvere skalering af elementerne. I denne undersøgelse vil skalapunkter blive bedømt på en fem-punkts Likert-skala, der spænder fra 1, meget uenig til 5, meget enig.

Derefter vil det blive anvendt på en pilotgruppe på 10 personer, og det vil blive evalueret, om de emner, som eksperterne har udarbejdet, er forstået af patienterne. I overensstemmelse med ekspertudtalelsen og resultatet af pilotundersøgelsen vil den endelige version af skalaen blive besluttet og anvendt på MS-, PD- og slagtilfældepatienter, der udgør undersøgelsesgruppen. Til sidst vil validiteten og reliabiliteten af ​​spørgeskemaet blive beregnet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

63

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Neurologiske patienter, der modtager fysioterapi og genoptræning via telerehabilitering

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt deltage i forskning for at acceptere
  • Mini-Mental Test score mere end eller lig med 24
  • Har tidligere modtaget fysioterapi gennem telerehabilitering

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle syns-, høre- og perceptionsproblemer, der kan påvirke besvarelsen af ​​spørgsmålene i spørgeskemaet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Telerehabilitering Tilfredshed
Telerehabilitering Trivselsgruppe
Denne undersøgelse vil blive undersøgt udviklingen, validiteten og pålideligheden af ​​Telerehabilitation Satisfaction Questionnaire hos patienter med MS.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Telerehabiliteringstilfredshedsspørgeskema til patienter med neurologisk sygdom
Tidsramme: En uge
Patienterne får minimum 0 point (bedste tilstand) og maksimalt 4 point (dårligste tilstand) for hvert spørgsmål på denne skala.
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2022

Først opslået (Faktiske)

30. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4- ND-Development-TSQ

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner