神经调节在坐骨神经中的应用
2022年12月31日 更新者：Blanca de la Cruz Torres、University of Seville
应用超声引导经皮神经调制后，神经的束状解剖可能影响股二头肌的肌肉活动
本研究的目的是分析股二头肌短头 (SHBF) 和股二头肌长头 (LHBF) 在胫骨或腓总神经隔室中应用超声引导经皮神经调制 (NMP) 后的肌肉活动坐骨神经。
作者将招募健康受试者，他们将通过一根针进入坐骨神经接受不对称双相矩形电流。 样本被分为两组：一组在神经的外侧隔室中应用该技术，另一组在神经的内侧隔室中应用该技术。 使用的方案是 5 秒刺激，55 秒休息 5 分钟，频率为 100 赫兹，相位持续时间为 350 微秒。 SHBF 和 LHBF 的电活动（肌肉纤维的募集和最大收缩）和膝屈肌的肌肉力量通过要求参与者在俯卧位等长屈曲来记录。 还分析了每个变量的变化百分比。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
38
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sevile
-
Seville、Sevile、西班牙、41009
- Blanca
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康志愿者
排除标准：
- 患有背部腰部、脊柱侧弯、下肢辨距不良的受试者
- 受试者在腰部或下肢接受过任何外科手术
- 在过去 6 个月内出现下肢急性或未解决损伤的受试者
- 接受药物治疗的受试者
- 害怕针头或电流的科目
- 癫痫患者
- 孕。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：腓总神经群
本组受试者将通过侧入路对坐骨神经进行电神经刺激，以刺激腓总神经对应的行为
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将应用超声引导的经皮神经调节。
使用的方案是 5 秒刺激，55 秒休息 5 分钟，频率为 100 赫兹，相位持续时间为 350 微秒
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实验性的：胫神经组
本组受试者将通过侧入路对坐骨神经进行电神经刺激，以刺激胫神经对应的行为
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将应用超声引导的经皮神经调节。
使用的方案是 5 秒刺激，55 秒休息 5 分钟，频率为 100 赫兹，相位持续时间为 350 微秒
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肌肉电活动
大体时间：3个月
|
肌肉纤维的募集，通过肌电图测量（微伏）
|
3个月
|
|
膝屈肌的肌肉力量
大体时间：3个月
|
测力计测得的强度（Kg）
|
3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月1日
初级完成 (实际的)
2022年12月2日
研究完成 (实际的)
2022年12月30日
研究注册日期
首次提交
2022年9月15日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月19日
首次发布 (实际的)
2022年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年1月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月31日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Sciatic nerve and NMP
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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