Neuromodulaation sovellus iskiashermossa
Hermon faskikulaarinen anatomia voi vaikuttaa hauisfemoriksen lihasaktiivisuuteen ultraääniohjatun perkutaanisen neuromodulaation jälkeen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida lyhyen pään (SHBF) ja hauisfemoriksen pitkän pään (LHBF) lihastoimintaa ultraääniohjatun perkutaanisen neuromodulaation (NMP) soveltamisen jälkeen sääriluun tai yhteisen fibulaarisen hermon osastossa. iskiashermo.
Tekijät värväävät terveitä koehenkilöitä ja he saavat epäsymmetrisen kaksivaiheisen suorakaiteen virran neulan kautta iskiashermoon. Näyte jaettiin kahteen ryhmään: toiseen, johon sovellettiin tekniikkaa lateraalisessa osastossa ja toiseen, hermon mediaaliseen osastoon. Käytetty protokolla oli 5 sekunnin stimulaatio, 55 sekunnin lepo 5 minuutin ajan taajuudella 100 Hz ja vaiheen kesto 350 mikrosekuntia. SHBF:n ja LHBF:n sähköinen aktiivisuus (lihaskuitujen kerääntyminen ja maksimaalinen supistuminen) sekä polven koukistajien lihasvoima mitattiin pyytämällä osallistujia polven isometristä taivutusta makuuasennossa. Myös kunkin muuttujan muutosprosentti analysoitiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Sevile
-
Seville, Sevile, Espanja, 41009
- Blanca
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve vapaaehtoinen
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on selän lannealue, skolioosi, alaraajojen dysmetria
- Koehenkilöille tehtiin kaikki kirurgiset toimenpiteet lannerangan alueella tai alaraajoissa
- Koehenkilöt, joilla on akuutti tai korjaamaton vamma alaraajoissa viimeisen 6 kuukauden aikana
- Hoidettavat huumehoito
- Aiheet, jotka pelkäävät neuloja tai sähkövirtaa
- Epilepsiapotilaat
- Raskaana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhteinen fibulaarinen hermoryhmä
Tämän ryhmän koehenkilöt saavat sähköistä hermostimulaatiota iskiashermoon sivuttaissuuntaisen lähestymistavan kautta yhteistä fibulaarista hermoa vastaavan käyttäytymisen stimuloimiseksi
|
Ultraääniohjattua perkutaanista neuromodulaatiota sovelletaan.
Käytetty protokolla oli 5 sekuntia stimulaatiota, 55 sekuntia lepoa 5 minuuttia 100 Hz:n taajuudella ja vaiheen kesto 350 mikrosekuntia.
|
|
Kokeellinen: Sääriluun hermoryhmä
Tämän ryhmän koehenkilöt saavat sähköistä hermostimulaatiota iskiashermoon lateraalisella lähestymistavalla stimuloidakseen sääriluuhermoa vastaavaa käyttäytymistä
|
Ultraääniohjattua perkutaanista neuromodulaatiota sovelletaan.
Käytetty protokolla oli 5 sekuntia stimulaatiota, 55 sekuntia lepoa 5 minuuttia 100 Hz:n taajuudella ja vaiheen kesto 350 mikrosekuntia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sähköinen lihastoiminta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
lihassäikeiden kerääntyminen elektromyografialla mitattuna (mikrovoltit)
|
3 kuukautta
|
|
polven koukistajien lihasvoima
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
dynamometrillä mitattu vahvuus (kg)
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Sciatic nerve and NMP
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .