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阿拉巴马州性少数青年的简短写作计划

2024年1月29日 更新者:Tiffany Brown、Auburn University
性少数群体(SM;例如,男同性恋、女同性恋、双性恋、泛性恋、酷儿)年轻人患饮食失调症 (ED) 的风险较高。 研究人员使用少数群体压力理论来理解风险增加的部分原因是由于作为边缘化群体的一部分而受到耻辱和歧视。 尽管存在这种明显的不平等,但在 SM 人群中预防 ED 的计划有限。 至关重要的是,许多 SM 年轻人生活在反 LGBTQ+ 污名化程度很高且获得 SM 特定资源的机会有限的农村地区。 拟议的项目将通过调整和评估两个简短的在线干预措施来解决这一差距,以降低 ED 风险。 N = 120 位阿拉巴马州农村地区 LGBTQ+ 污名化程度高且 SM 特定资源较少的 SM 年轻人将被随机分配到三个简短的在线写作干预中:1) 表达性写作 (n = 40),2) 自我肯定 (n = 40), 或 3) 控制 (n = 40)。 参与者将完成干预前、干预后和干预后 1 个月的评估。 目标 1 将评估干预的可行性和可接受性。 目标 2 将比较简短的在线写作干预措施,以控制改善身体形象和 ED 症状。 最后,探索性目标将检查设定的干预机制,以及参与者在干预前经历的 SM 耻辱和歧视水平是否会影响干预效果。 这项研究将通过满足对可在线提供的简短、可扩展干预措施的关键需求,帮助支持和受益于服务不足的 SM 年轻人,以帮助降低 ED 风险。 该项目的数据将作为 NIH 后续 R 系列资助申请的试点数据。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-30岁
  • 识别为 SM(男同性恋、女同性恋、双性恋、泛性恋或酷儿)
  • 认可身体不满
  • 目前居住在以下 AL 县之一:Lee、Dallas、Lowndes、Autauga、Coosa、Elmore、Tallapoosa、Macon 或 Russell
  • 可以上网(通过电脑/平板电脑、手机或社区中心[例如图书馆])

排除标准:

  • 根据自我报告筛选器满足 ED 的标准
  • 不会说英语
  • 无法上网
  • 不居住在以下 AL 县之一:Lee、Dallas、Lowndes、Autauga、Coosa、Elmore、Tallapoosa、Macon 或 Russell
  • 18岁以下,30岁以上

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:表达性写作
参与者将被要求写下他们作为 LGBTQ+ 社区成员所经历的最大的身体形象或与饮食相关的压力源。 考虑到荟萃分析研究支持提供示例可以增强表达性写作的功效,因此将向参与者提供通常描述的压力源类型和背景的一般列表。
参与者将被要求写下他们作为 LGBTQ+ 社区成员所经历的最大的身体形象或与饮食相关的压力源。
实验性的:自我肯定
参与者将每天对一个新的小插曲做出回应,该小插曲描述了一位在阿拉巴马州经历严重身体形象压力的 SM 年轻成年人。 参与者将被要求写信给这个人,并根据他们自己作为 SM 年轻人的经历提供建议。 小插曲在参与者之间将是相同的;但是,它们将与参与者的性身份、性别身份和种族/民族相匹配。
参与者每天将收到一个新的小插图,描述一位在阿拉巴马州经历严重身体形象压力的 SM 年轻成年人。 参与者将被要求写信给这个人,并根据他们自己作为 SM 年轻人的经历提供建议。 小插曲在参与者之间将是相同的;但是,它们将与参与者的性身份、性别身份和种族/民族相匹配。
安慰剂比较:控制
与之前的研究一致,参与者将写下他们每天醒来 20 分钟后的日常活动,没有情感内容。
与之前的研究一致,参与者将写下他们每天醒来 20 分钟后的日常活动,没有情感内容。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体形象
大体时间:从基线到 1 个月随访的变化
身体意象状态量表 (BISS);关于整体外观满意度的 7 项自我报告测量。 分数范围为 1-9,分数越高反映越积极的身体形象
从基线到 1 个月随访的变化
饮食失调症状
大体时间:从基线到 1 个月随访的变化
饮食病理症状量表 (EPSI);评估饮食失调病理学 8 个领域的 45 项测量,分数范围为 0-32,分数越高表明病理学越严重
从基线到 1 个月随访的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
外貌理想和压力的内化
大体时间:从基线到 1 个月随访的变化
对外表的社会文化态度量表 4 (SATAQ-4);外貌理想和压力内化的 22 项测量。 分数范围为 4-25,分数越高表示外观内化程度越高
从基线到 1 个月随访的变化
负面影响
大体时间:从基线到 1 个月随访的变化
抑郁、焦虑和压力量表 (DASS-21);用于评估抑郁、焦虑和非特异性生理唤醒的 21 项措施,这些措施加载到心理困扰/负面影响的高阶因素上。 分数范围为 0-63,分数越高表示负面影响越大
从基线到 1 个月随访的变化
人际情绪调节
大体时间:从基线到 1 个月随访的变化
人际情绪调节困难(DIRE);适应不良的人际关系情绪调节的 24 项措施。 分数范围为 3-30,分数越高表示病理越严重。
从基线到 1 个月随访的变化
与健康相关的生活质量
大体时间:从基线到 1 个月随访的变化
世界卫生组织生活质量 - (WHO-BREF);关于身心社会关系和环境健康的 26 项自我报告措施。 分数范围为 4-20;分数越高表明生活质量越好。
从基线到 1 个月随访的变化
社会自尊
大体时间:从基线到 1 个月随访的变化
社会自尊量表(SSES);跨 9 个项目衡量社交场合中的自信和自尊。 分数范围为 9-54,分数越高表明社会自尊越强。
从基线到 1 个月随访的变化
寻求帮助的自我耻辱
大体时间:从基线到 1 个月随访的变化
寻求帮助的自我耻辱 (SSOSH);因心理问题而寻求帮助的耻辱感。 分数范围为 10-50,分数越高表示耻辱感越大。
从基线到 1 个月随访的变化
物质使用
大体时间:从基线到 1 个月随访的变化
酒精、吸烟和物质参与筛查 (ASSIST);检查酒精和物质使用模式。 分数范围为 0-39,分数越高反映物质使用问题越严重。
从基线到 1 个月随访的变化

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
应对自我效能感
大体时间:基线
应对自我效能表(CSES);评估性少数 (SM)-压力应对自我效能,适用于解决先前研究中的 SM 压力(13 个项目,11 分制,范围 0-130,分数越高表明 SM-压力应对自我效能越高)。
基线
歧视
大体时间:基线
异性恋骚扰、拒绝和歧视量表; Measure 评估与 SGM 身份相关的受害和拒绝经历(14 个项目,分数范围为 14-84,分数越高表示遭受歧视的经历越多)
基线
内化污名
大体时间:基线
内化恐同量表 (IHP);评估对一个人的性认同的负面态度的内化(9个项目,分数范围为5-45,分数越高表明内化的污名越多)
基线
性取向隐瞒
大体时间:基线
性取向隐藏量表 (SOCS);评估一个人有意隐瞒自己性别身份的程度(6题,分值6-30分,分数越高隐瞒程度越高)
基线
拒绝敏感度
大体时间:基线
性少数女性(或同性恋相关)拒绝敏感性;评估因性别认同而导致拒绝的敏感性(14-16 个项目,范围 1-36,分数越高表示拒绝敏感性越高)
基线
社区参与
大体时间:基线
Social Justice Sexuality Survey 的项目包括 LGBTQ 社区参与的 6 个项目(范围 6-36,分数越高表明社区参与度越高)
基线
内部压力
大体时间:基线
缩写的内部压力量表;评估同性恋社区内的压力源(8 个项目,范围 8-40,分数越高表明对社区压力的感知越强)
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Jordan Merriweather、Auburn University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年12月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年9月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月26日

首次发布 (实际的)

2022年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月29日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • #22-317

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

数据将在研究结束后保存 5 年。 有兴趣了解更多数据的人可以联系首席研究员 (tab0110@auburn.edu)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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