剖宫产后热水的作用
2022年9月28日 更新者:Tugba Sivri、Marmara University
热水敷对剖宫产术后疼痛、舒适度和生命体征的影响
本项目的主要课题是剖腹产后的疼痛问题。
众所周知,热水的应用减轻了患者的疼痛,随着疼痛的减轻,患者的生命体征得到改善,舒适度提高。
我们的项目工作就是基于这个主题。
研究概览
详细说明
剖宫产手术是强制性的尝试,适用于阴道分娩对母亲和胎儿有危险的情况。
女性在剖腹产后的过程中遇到的最常见问题之一是疼痛。
由于各种原因而经历的这种疼痛,例如切口部位疼痛、头痛和子宫收缩引起的疼痛,对产后妇女的舒适度产生负面影响。
除了疼痛,尤其是剖宫产后,产妇无法活动,导尿管的存在,麻醉带来的负面影响导致产妇无法满足自己的自理需要和进行生活活动,从而打乱妇女的舒适度 Çankaya 对剖宫产母亲的舒适度进行了评估,结果发现 78% 的母亲在切口部位感到疼痛,这对母亲的舒适度产生了负面影响。控制会导致术后活动受限、呼吸、循环和消化系统问题,并延长恢复期。
因此,应该控制妇女的疼痛并尽量减少疼痛。
在这种情况下,在查阅文献时,值得注意的是,剖宫产后处理疼痛的方法多种多样。
药物治疗方案是剖宫产术后疼痛管理的首选,因为它们能够在较短的时间内减轻和治疗疼痛。
剖宫产后,更常使用非甾体抗炎药或扑热息痛衍生药物。
非药物方法也应用于疼痛管理,以支持药物方法并尽量减少镇痛药的使用。一些非药物方法可列举如下:芳香疗法、手部按摩/足部按摩、听音乐、渐进式放松练习、针灸、冷热敷。
文献中对热应用的研究数量有限。
基于这些结果,本研究计划检查热水应用对疼痛舒适度和生命体征的影响。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
90
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 49年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准
- 至少小学毕业
- 18岁及以上
- 无慢性病史(糖尿病等)
- 未经诊断的高危妊娠(胎膜早破、早产威胁、先兆子痫等)
- 在手术期间或之后没有出现任何并发症(无力、异常出血、需要输血、与麻醉有关的风险、膀胱损伤等)的女性。
排除标准:
- 不是小学毕业
- 18岁以下
- 血压、糖尿病等生病
- 被诊断为高危妊娠,
- 手术期间或之后出现的并发症
- 不想参加研究的女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持性护理
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:实验组
实验组在术后第2、6小时给予热水。
在使用热水时,将个人的脚浸入热水使用装置中并在装置中保持 20 分钟。
在第 20 分钟结束时,将个人的脚从设备上取下并用毛巾擦干 10 分钟,然后完成应用。
数据将通过使用介绍信息表、视觉模拟量表 (VAS)、产后舒适量表和剖腹产后患者评估表获得。
|
热敷是通过接触温度为 40-45 度的身体任何部位来进行的。
热敷可刺激触觉感受器并具有血管舒张作用。
通过对足部施加热量来刺激足部的温度感受器,这种刺激被认为可有效减少交感神经系统的激活,从而减轻疼痛。
|
|
NO_INTERVENTION:控制组
将对对照组进行常规护理
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过 VAS 评分评估的疼痛变化
大体时间:剖腹产后第 3 和 6 小时
|
剖腹产后疼痛难忍。
数据将通过使用视觉模拟量表获得。
视觉模拟量表 (VAS) 是一种测量工具,它试图测量一种特征或态度,这些特征或态度被认为跨越一系列值,并且不容易直接测量。
例如,患者感觉到的疼痛程度是从无到极度疼痛的连续体。
|
剖腹产后第 3 和 6 小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
更改舒适度评分
大体时间:剖腹产后12小时
|
改变剖宫产后的舒适度评分。
数据将通过使用产后舒适量表获得。
产后舒适量表(PCS):这是一个李克特式量表,由 34 个项目组成,用于确定产后舒适度。
该量表的最低和最高分分别为 34 分和 170 分。
它具有三个子维度;身体、心理、精神和社会文化。
接近 170 的分数表示高度舒适。
|
剖腹产后12小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年10月15日
初级完成 (预期的)
2023年3月15日
研究完成 (预期的)
2023年6月15日
研究注册日期
首次提交
2022年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月28日
首次发布 (实际的)
2022年9月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月28日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.