Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto del agua caliente después de la cesárea

28 de septiembre de 2022 actualizado por: Tugba Sivri, Marmara University

El efecto de la aplicación de agua caliente sobre el dolor, la comodidad y los signos vitales después de una cesárea

El tema principal de este proyecto es el problema del dolor después de una cesárea. Se sabe que la aplicación de agua caliente reduce el dolor de los pacientes, con la disminución del dolor se mejoran los signos vitales del paciente y aumenta el nivel de comodidad. Nuestro trabajo de proyecto se basa en este tema.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La cirugía de cesárea es un intento de hacerse obligatoria y aplicarse en los casos en que el parto vaginal es peligroso para la madre y el feto. Uno de los problemas más comunes que experimentan las mujeres en el proceso posterior a la cesárea es el dolor. Este dolor experimentado por diversas razones, como dolor en el sitio de la incisión, dolor de cabeza y dolor causado por las contracciones uterinas, afecta negativamente la comodidad de la mujer en el período posparto. Además del dolor, especialmente después de la cesárea, la mujer no se puede movilizar, la presencia de un catéter urinario, los efectos negativos causados ​​por la anestesia hacen que la madre no pueda satisfacer sus propias necesidades de autocuidado y realizar actividades de la vida, lo que trastorna la comodidad de la mujer Como resultado del estudio en el que Çankaya evaluó la comodidad de las madres que dieron a luz por cesárea, se encontró que el 78% de las madres tienen dolor en el sitio de la incisión y esto afecta negativamente la comodidad materna El dolor que no puede ser controlado provoca una limitación en las actividades, problemas del sistema respiratorio, circulatorio y digestivo en el postoperatorio y prolonga el período de recuperación. Por lo tanto, el dolor de la mujer debe ser manejado y dirigido a minimizarlo. En este contexto, al revisar la literatura, se nota que existen varios métodos para tratar el dolor después de una cesárea. Las opciones de tratamiento farmacológico se prefieren en el manejo del dolor después de una cesárea debido a su capacidad para reducir y tratar el dolor en un período de tiempo más corto. Después de la cesárea, con mayor frecuencia se usan medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o medicamentos derivados del paracetamol. Los métodos no farmacológicos también deben usarse en el manejo del dolor para apoyar los métodos farmacológicos y minimizar el uso de analgésicos. Algunos métodos no farmacológicos utilizados pueden enumerarse a continuación; aromaterapia, masaje manos/pies, escuchar música, ejercicios de relajación progresiva, acupuntura, aplicaciones de frío y calor. En la literatura se ha encontrado un número limitado de estudios sobre aplicación en caliente. Con base en estos resultados, se planea que este estudio examine los efectos de la aplicación de agua caliente en la comodidad del dolor y los signos de vida.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

90

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 49 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión

  • Al menos graduado de la escuela primaria
  • 18 años y mayores
  • Sin antecedentes de enfermedades crónicas (Diabetes, etc.)
  • Embarazo de riesgo (Rotura prematura de membranas, Amenaza de parto prematuro, preeclampsia, etc.) sin diagnóstico
  • Mujeres que no desarrollen ninguna complicación (Atonía, sangrado anormal, necesidad de transfusión de sangre, riesgos relacionados con la anestesia, lesión de la vejiga, etc.) durante o después de la operación.

Criterio de exclusión:

  • No es un graduado de la escuela primaria
  • Menores de 18 Años de Edad
  • Presión arterial, diabetes, etc. enfermos
  • Diagnosticada con embarazo de riesgo,
  • Complicaciones que se desarrollan durante o después de la cirugía
  • Mujeres que no deseen participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Se aplicará agua caliente a los participantes del grupo experimental a las 2ª y 6ª horas del postoperatorio. Durante la aplicación de agua caliente, los pies de la persona se sumergirán en el dispositivo de aplicación de agua caliente y se mantendrán en el dispositivo durante 20 minutos. Al final del minuto 20, los pies de la persona se retirarán del dispositivo y se secarán con una toalla durante 10 minutos y se completará la aplicación. Los datos se obtendrán utilizando el Formulario de información introductoria, la Escala analógica visual (VAS), la Escala de comodidad posparto y el Formulario de evaluación del paciente poscesárea.
La aplicación en caliente se aplica contactando cualquier parte del cuerpo con una temperatura de 40-45 grados. La aplicación caliente estimula los receptores del tacto y tiene un efecto vasodilatador. Los termorreceptores del pie se estimulan aplicando calor a los pies, y se cree que esta estimulación es eficaz para reducir la activación del sistema nervioso simpático y, por lo tanto, reducir el dolor.
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
Se brindará atención de rutina al grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el dolor evaluado por la puntuación VAS
Periodo de tiempo: 3ra y 6ta horas después de la cesárea
Ocasionalmente en el dolor después de una cesárea. Los datos se obtendrán utilizando la escala analógica visual. Una escala analógica visual (VAS) es un instrumento de medición que trata de medir una característica o actitud que se cree que varía a lo largo de un continuo de valores y no se puede medir directamente fácilmente. Por ejemplo, la cantidad de dolor que siente un paciente varía a lo largo de un continuo desde ninguno hasta una cantidad extrema de dolor.
3ra y 6ta horas después de la cesárea

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambiar la puntuación de comodidad
Periodo de tiempo: 12 horas después de la cesárea
Cambiar la puntuación de comodidad después de la cesárea. Los datos se obtendrán utilizando la Escala de Confort Posparto. Escala de Confort Posparto (PCS): Es una escala tipo Likert que consta de 34 ítems para determinar el confort posparto. Las puntuaciones más baja y más alta de la escala son 34 y 170. Tiene tres subdimensiones; físicos, psico espirituales y socioculturales. Las puntuaciones cercanas a 170 indican un alto nivel de comodidad.
12 horas después de la cesárea

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

15 de octubre de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

15 de marzo de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

15 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 0920211278

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Aplicación de agua caliente

3
Suscribir