Эффект горячей воды после кесарева сечения
28 сентября 2022 г. обновлено: Tugba Sivri, Marmara University
Влияние применения горячей воды на боль, комфорт и жизненно важные функции после кесарева сечения
Основной темой этого проекта является проблема боли после кесарева сечения.
Известно, что применение горячей воды уменьшает боль у пациентов, при уменьшении боли улучшаются жизненные показатели пациента и повышается уровень комфорта.
Наша проектная работа основана на этой теме.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Операцию кесарева сечения пытаются сделать обязательной и применять в тех случаях, когда вагинальные роды опасны для матери и плода.
Одной из самых частых проблем, с которой сталкиваются женщины в процессе после кесарева сечения, является боль.
Эта боль, возникающая по разным причинам, таким как боль в месте разреза, головная боль и боль, вызванная сокращениями матки, негативно влияет на комфорт женщины в послеродовом периоде.
Помимо болей, особенно после кесарева сечения, невозможности мобилизации женщины, наличие мочевого катетера, негативные последствия, вызванные анестезией, приводят к тому, что мать не может удовлетворять потребности в самообслуживании и осуществлять жизнедеятельность, что нарушает комфорт женщины В результате исследования, в котором Чанкая оценивал комфорт матерей, родивших путем кесарева сечения, было установлено, что 78% матерей испытывают боль в месте разреза и это негативно влияет на комфорт матери Боль, которая не может Под контролем вызывает ограничение активности, проблемы с дыханием, кровообращением и пищеварением в послеоперационном периоде и удлиняет восстановительный период.
Поэтому следует управлять болью женщины и стремиться к ее минимизации.
В этом контексте при просмотре литературы заметно, что существуют различные методы борьбы с болью после кесарева сечения.
Варианты фармакологического лечения предпочтительнее при лечении боли после кесарева сечения из-за их способности уменьшать и лечить боль за более короткий период времени.
После кесарева сечения чаще применяют нестероидные противовоспалительные препараты или препараты на основе парацетамола.
Немедикаментозные методы также следует использовать при обезболивании, чтобы поддерживать фармакологические методы и свести к минимуму использование анальгетиков. Некоторые используемые немедикаментозные методы могут быть перечислены следующим образом; ароматерапия, массаж рук/ног, прослушивание музыки, упражнения на прогрессивную релаксацию, иглоукалывание, горячие и холодные аппликации.
В литературе было найдено ограниченное количество исследований по горячему аппликации.
Основываясь на этих результатах, в этом исследовании планируется изучить влияние применения горячей воды на комфорт боли и показатели жизни.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
90
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 49 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения
- Выпускник хотя бы начальной школы
- 18 лет и старше
- Отсутствие в анамнезе хронических заболеваний (диабет и др.)
- Рискованная беременность (преждевременное излитие плодных оболочек, угроза преждевременных родов, преэклампсия и т. д.) без диагноза
- Женщины, у которых не развились какие-либо осложнения (атония, аномальное кровотечение, потребность в переливании крови, риски, связанные с анестезией, повреждение мочевого пузыря и др.) во время или после операции.
Критерий исключения:
- Не выпускник начальной школы
- младше 18 лет
- Артериальное давление, диабет и т. д. больных
- Диагноз опасная беременность,
- Осложнения, развивающиеся во время или после операции
- Женщины, не желающие участвовать в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа
Участникам экспериментальной группы будет применяться горячая вода через 2 и 6 часов после операции.
Во время применения горячей воды ноги человека погружаются в устройство для нанесения горячей воды и удерживаются в нем в течение 20 минут.
В конце 20-й минуты ноги человека будут сняты с устройства и высушены полотенцем в течение 10 минут, после чего нанесение будет завершено.
Данные будут получены с использованием формы вводной информации, визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), шкалы послеродового комфорта и формы оценки состояния пациента после кесарева сечения.
|
Горячие аппликации наносят путем контакта с любым участком тела с температурой 40-45 градусов.
Горячие аппликации стимулируют тактильные рецепторы и оказывают сосудорасширяющее действие.
Терморецепторы в ступнях стимулируются путем нагревания ступней, и считается, что эта стимуляция эффективна для снижения активации симпатической нервной системы и, таким образом, уменьшения боли.
|
|
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Контрольной группе будет оказана рутинная помощь.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение боли, оцениваемое по шкале ВАШ
Временное ограничение: 3-й и 6-й часы после кесарева сечения
|
Возможны боли после кесарева сечения.
Данные будут получены с использованием визуальной аналоговой шкалы.
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — это измерительный инструмент, который пытается измерить характеристику или отношение, которые, как считается, варьируются в диапазоне значений и не могут быть легко измерены напрямую.
Например, интенсивность боли, которую ощущает пациент, колеблется в диапазоне от отсутствия боли до сильной боли.
|
3-й и 6-й часы после кесарева сечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменить оценку комфорта
Временное ограничение: 12 часов после кесарева сечения
|
Шанс на оценку комфорта после кесарева сечения.
Данные будут получены с использованием шкалы послеродового комфорта.
Шкала послеродового комфорта (PCS): это шкала типа Лайкерта, состоящая из 34 пунктов для определения послеродового комфорта.
Самые низкие и самые высокие баллы по шкале — 34 и 170.
Он имеет три дополнительных измерения; физические, психодуховные и социокультурные.
Баллы, близкие к 170, указывают на высокий уровень комфорта.
|
12 часов после кесарева сечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
15 октября 2022 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
15 марта 2023 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
15 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 0920211278
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .